Liu Houli To rape quality improvement view [ J ] Cropsmagazine,1992, (3):6~ Guo Qingyuan, Xiao Nenghuang, Yang Jing Ze Our country rapeproduction present situation and countermeasure [ A ] The Chinesecrops academic society oil-bearing grops specialized committeearranges, China oil-bearing grops science and technology recentdevelopment - 96 oil-bearing grops academic meeting collection [ C ]Beijing: China agricultural technology publishing house,25~ Zhou Weijun, Shen Huicong, Zhao De lives, and so on Brassica napushigh 含油率 breeding discussion [ A ] The Chinese crops academicsociety oil-bearing grops specialized committee arranges Chinaoil-bearing grops science and technology recent development - 96oil-bearing grops academic society collection [ C ] Beijing Chinaagricultural technology publishing house,105~ Guan Chunyun Rape quality improvement and analysis methodHunan science and technology publishing house,1985,194~ The Li Ghana, endures the advantage, Zhang Xuekun Seacabbage yellow seed rape's research and ponder [ A ] Food and inenergy security strategy Chinese fuel oils [ C ] Beijing: Chinaagricultural science and farming techniques publishinghouse,29~ King Hanzhong Rape grain of color variation and its unstableresearch [ D ] Wuhan: Central China agricultural collegelibrary, Dong obeys, Xu Caikang, horse hungmuy tea Pollination wayto rape Y2D5 yellow seed frequency and 含油量 influence Zhejiangagricultural science 1999 year 3 issues
第一句:Coninuous你应该是拼写错了吧,改成Continuous就好理解很多。Coninuous arteriovenous hemofiltration是指“连续性动静脉血液滤过”;acute renal failure是指“急性肾功能衰竭”;Golper,TA是文献的作者名字。Am J Kidney Dis杂志的全称是“American Journal of Kidney Diseases”;1985;6:373-386是“年, 卷(期), 起止页码”。第二句同上:Schetz M是作者名字;Classical and alternative indications for continuous renal replacement therapy是“连续性肾脏替代治疗在重症监护病房中的应用”的意思;Kidney Int是杂志名称“Kidney International”的缩写;1998;53SS66:129-132是“年, 卷(期), 起止页码”。 至于名字的缩写,一般西方人习惯把教名和中间名缩写,姓不缩写。参考文献是科技论文的重要组成部分,也是编辑加工和重要内容。温哥华格式要求,著录文后参考文献时,英文刊名和人名一律用缩写。这也是检索系统在人名著录时的首选规则。例如:R Brain Haynes缩写为Haynes RB, Edward J Huth缩写为Huth EJ等。所以TA或者M之类的你不用强求他的意思
晕,你和我同学的题目一模一样诶~~~好巧哇告诉你个好办法,到教科书背后的参考文献里抄,里面有英文的,一般答辩的时候老师不会去问你看了没的1Chacholides,Miltiades,InternationalENewYork:McgRAW-Hill,19902DominickSInternationalECONOMICS8THEDITION,nEWyORK:JohnWiley,2004晕大小写不小心输反了。。3GrimwadeNigelInternationalTradepOLICY:AContemporaryALondon:Routledge,1996
不知道是多大年纪的人?哮喘需要找负责的医生,通过正确的诊断,使用准确的药物,对症施药!如果哮喘者年岁较大,为了解除其痛苦,务必对其辅佐器械治疗,保证身体的吸氧机能,维系各部分器官特别是大脑的正常运行!哮喘是因为气管、肺等疾病或过敏造成呼吸困难的供氧不足,容易导致二氧化碳潴留,所以病人因为缺氧而胸闷和心慌、呼吸困难。正常的空气中含有足够的氧气,所以正常人不需要使用任何辅助器械供养。而哮喘病人是呼吸器官发生器质性病变,无法达成正常的换氧功能。所以,哮喘病人需要的是弥补呼吸道病变缺陷。呼吸机是通过机械方式辅助人体呼吸机能得以提高的救护与治疗器械。家用CPAP无创呼吸机适合病人在家长期治疗呼吸道和肺部疾病,解除痛苦,达成身体供养。治病要治本,而不是治标,即使使用制氧机或者氧气管提供浓氧,因为病人的器官病变,也无法吸入氧气,否则空气中的氧气足够人体吸收!购买一台呼吸机才是最必须的!可以咨询权威的医生,他们就会给你建议的。给你推荐一家呼吸机直销厂商:登录淘宝网,在顶部搜索引擎选择店铺,输入“网冠”,搜索结果中选绿色皇冠的那个店铺进入,该店呼吸机性价比很高,详情可与老板直接咨询。防治肺部毛病的呼吸机价格就几千元,市场价要几万元一台。哮喘使用CPAP单水平S/T模式的无创呼吸机即可。网络上有很多介绍重症哮喘使用呼吸机治疗的文献,可以搜索参考。具体也可以向医生请教,若你所在地区比较小的话,医院条件一般,医生也不懂得如此专业的问题,可以通过亲友到大地方比如上海、北京等医院咨询的。为了母亲的健康,不要怕麻烦!时间就是生命!不要耽搁!朋友!祝好!方便给个采纳。谢谢。
一天吃一点狗拉的大便,3天后保证好!!!!真的,不你,我朋友就这么治好的,
哮喘是指有外在或内在过敏原或非过敏原因素,通过神经、体液导致气管痉挛的变态反应疾病,中医称“哮证、喘证”!治疗本病宜辨症施治,实者用温宣、清肃、化痰、降气法;虚者用补肺、纳肾、益气、养阴法,驱邪扶正,多能治愈。1:醋蛋疗法制法:鸡蛋一个,陈醋50毫升共煮,蛋熟后再煮5分钟。服法:食蛋饮醋,日服2剂。疗效:服药10剂,有效率达6%2:治各型哮喘处方:茯苓、桔红、地龙各15克,桂枝、炙甘草各12克,杏仁、五味子、炙麻黄、粟壳各9克,桔梗6克。随症加减:发热加石膏、知母、黄芩。喘重时加前胡、白前、桑白皮、银杏。痰壅气逆加苏子、旋复花、瓜蒌。咽喉不利加川贝,麦冬。气虚加党参、黄茋、白术。阴虚加熟地、沙参、阿胶。用法:水煎,日1剂。服2次。20剂为一疗程。疗效:用药3个疗程,有效率达96%
你相信不,那丫没点科学道理,首先哮喘很难根治,它是一种气道的过敏反应,当你接触过敏原,抵抗力低下时会发作,主要症状是咳嗽,咳喘呼吸困难,咳痰其实这个病要想控制住并不难:1戒烟戒酒 2增强体质 3远离过敏原发作时:给氧,抗生素,激素,安茶碱,沙丁胺醇等处理危险性不高
你是写论文还是?
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每个中文期刊都有对应的英文名字和简写的 不过尽量不要引用中文文章,这样别人难得找,找到了也看不懂。影响审稿。 对,我就曾经碰到审稿人说我引用的中文文献很难查到,即使查到了,也看不懂,结果我就直接把那文献删除了,呵呵。人家审稿很多时候要去查我们列举的参考文献的,所以尽量不要引用中文文献。如果你是从中文文献里看到的某种方法或者是什么阐述,要尽量到英文的文献里去找相对应的来引用。 其实我们看看就知道,在我们查阅的英文文献里,很少看到别国作者引用他们自己母语的文献吧?哪怕就是德国日本这样的发达国家的作者,也没几个引用日语或德语文献的。唉,没办法啊,英语是绝对的世界性交流和学术语言。以上回答你满意么?
你相信不,那丫没点科学道理,首先哮喘很难根治,它是一种气道的过敏反应,当你接触过敏原,抵抗力低下时会发作,主要症状是咳嗽,咳喘呼吸困难,咳痰其实这个病要想控制住并不难:1戒烟戒酒 2增强体质 3远离过敏原发作时:给氧,抗生素,激素,安茶碱,沙丁胺醇等处理危险性不高
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论文框架由以下几部分组成:1、介绍简要地总结论文主题,说明为什么这个主题有价值,也许还可以概述一下你的主要结果。2、背景信息(可选)简短地介绍背景信息是必要的,特别是当你的论文涉及两个或多个传统领域时。3、新技术回顾这部分回顾了与论文相关的研究现状。 4、研究问题或问题陈述工程论文倾向于提到一个需要解决的“问题”,而其他学科则是用一个需要回答的“问题”来表述。在这两种情况下,有三个主要部分: 对你的论文所要解决的问题的简明陈述;研究这个问题的原因; 阐述为什么值得研究这个问题。5、描述你如何解决问题或回答问题 论文的这一部分形式更加自由,可以有一个或几个部分和子部分。 6、结论 结论部分通常涵盖三件事,并且每一件事都应该有一个单独的小节: 结论;对成果的总结;未来的研究。7、参考文献 参考文献的列表与第3部分中给出的技术现状综述紧密相关。所有的参考文献都必须在论文正文中提及。参考书目可能包括论文中没有直接引用的作品。8、附录 一般来说,太过具体的材料不适合在论文主体中出现,但可供考官仔细阅读,以充分说服他们。
哮喘应该是和病毒性的感染,还有就是外界的一些因素,天气变化,花粉过敏或者是对冷空气有过敏反应,吃了很多刺激性的食物,呼吸道感染都有可能引起哮喘发病。尽量不要用一些特别不卫生的东西。而且也不要去养狗养猫。
缩写含义一、BA=bronchial asthma,是哮喘英文的简称,喘哮是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的慢性气道炎症;在易感者中此种炎症可引起反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽 等症状。支气管哮喘(简称:哮喘)是一种常见病、多发病,大家熟知而又非常喜爱的著名歌星邓丽君就被哮喘夺去了生命。二、BA = BeautyAdviser,美容顾问。三、BA = BuildingAutomation,楼宇自动化,指国际化先进的楼宇设备管理。四、BA = Bachelor of Arts,文学学士。五、BA = BiologicalAbstracts,生物学文摘,是世界范围内生命科学文摘的重要检索工具期刊。它收录世界各国,尤其是欧美各国有关生物学、医学、农业方面的文献。摘用了近一百个国家和地区的约6000种期刊。从BA中可查到实验医学研究,包括临床和理论方面的文献。BA创刊于1926年,它的前身是《细菌学文摘》(《Abstracts of Bacteriology》1917-1925年)和《植物学文摘》(《Botanical Abstracts》1918-1926年)。
阿司匹林哮喘 Gilbert于1911年首次报道阿司匹林可诱发哮喘样发作。1922年Widal等首次描述了阿司匹林不耐受、哮喘与鼻息肉之间的关系,上述三者后来被称为阿司匹林三联症(aspirin triad)〔1〕。1928年van Leeuwen通过阿司匹林内服激发试验发现约16%的哮喘患者可因服用阿司匹林而诱发哮喘。随后的许多研究表明存在一种特殊类型的哮喘,即阿司匹林哮喘(AIA)。在AIA患者,除阿司匹林外,其它多种非皮质激素类解热镇痛药物(NSAIDs)亦可诱发哮喘发作。AIA引起人们注意的原因除具有特殊的诱发因素外,还因其多为重症、糖皮质激素依赖性难治病例,所以病死率较高。我们结合自己诊治AIA的经验就该病作一综述。 一、流行病学资料 根据美国心肺血液病研究院及世界卫生组织(NHLBI/WHO)的工作报告,全球范围内AIA占哮喘患者总数的4%~28%。日本AIA研究会的资料表明,日本AIA约为哮喘患者总数的8%。国内目前尚无系统流行病学资料。1985年张茸和张宏誉〔2〕报道,AIA患者约占同期哮喘患者的9%~7%。我们通过对85例连续哮喘患者行激发试验发现AIA患者6例,检出率为7%。有关AIA患病率的报道因调查对象及所用方法的不同而存在很大差异。国外资料表明,如仅根据病史或采用问卷调查,哮喘患者中AIA的检出率在2%~5%之间;而采用病史结合激发试验则检出率显著提高。特别需要指出的是Spector等〔3〕工作表明,在无阿司匹林类药物不耐受病史的171患者中通过激发试验检出15例(9%)AIA患者,而在有阿司匹林类药物不耐受病史的41例中激发试验阴性者14例(34%)。显然,仅根据病史诊断AIA存在明显不足。儿童哮喘患者中AIA病例亦并不少见,通过激发试验调查,其儿童AIA在儿童哮喘患者中至少占10%。 二、临床表现 根据日本藤田保健卫生大学的资料,AIA的临床特征包括:(1)女性患者稍多;(2)发病年龄多在20~50岁左右;(3)一般无儿童哮喘史,哮喘家族史与特应性哮喘患者接近;(4)初诊(明确AIA诊断前)时重症患者占60%左右,确诊为AIA后通过自我管理的加强,重症患者例数可减少;(5)糖皮质激素依赖者近50%;(6)多合并有鼻部疾病,包括慢性鼻炎、鼻息肉、副鼻窦炎及嗅觉异常。其中鼻息肉与嗅觉异常在其它类型哮喘中较少见,因而较具特征性;(7)末梢血中嗜酸细胞比例与另两型哮喘无差异;约2%的AIA患者合并有特应性特征,血IgE水平增高。 三、发病机制 1977年Szczeklik等〔4〕提出环氧化酶(COX)假说,认为NSAIDs导致AIA的机制与这些药物对呼吸道COX的抑制作用有关。支持该理论的证据可归纳为以下4点: 1.对COX有抑制作用的NSAIDs无一例外均可诱发AIA患者哮喘发作。 2.对COX无抑制作用的NSAIDs亦无诱发AIA患者哮喘发作的作用。 3.NSAIDs在体外对COX抑制作用的强度与其诱发AIA患者哮喘发作的强度呈正相关。 4.经阿司匹林脱敏治疗后,可出现对其它可抑制COX的NSAIDs的交叉脱敏现象。 NSAIDs对COX的抑制作用似乎仅为诱发哮喘的第一步。问题在于COX被抑制后又通过什么途径导致哮喘发作?目前尚无确切的答案,但存在以下几种可能〔5,6〕: 1.前列腺素(PG)生成不均衡?亦即具有气管收缩作用的前列腺素F2α(PGF2α)及血栓素(TXA2)生成增多,而具有气道扩张作用的前列腺素E2(PGE2)及前列腺素I2(PGI2)等生成减少,导致气道痉挛。 2.PGH2合成减少可刺激血小板或其它炎症细胞产生毒性介质。 3.大量证据表明,在AIA患者花生四烯酸代谢中的脂氧化酶(5-LO)活动增强。最可能的机制为COX被抑制后,花生四烯酸的代谢由COX途径转到5-LO途径,导致具有气道收缩作用的白三烯(LTs)生成增多。COX途径的主要产物之一为PGE2。体外试验发现,在包括人类嗜酸细胞、中性粒细胞及巨噬细胞在内的多种炎症细胞,PGE2均可抑制白三烯(LT)的合成〔7〕。预先吸入PGE2可完全阻断阿司匹林导致的气道收缩及伴随的尿白三烯E4(LTE4)分泌增加〔8,9〕。因此,NSAIDs可能通过减弱肺内PGE2对LT合成的抑制作用而产生不良作用。但是,另一个需要回答的问题是,为什么在非AIA哮喘患者,NSAIDs不引起LT的增加及哮喘发作?有作者表明,AIA患者LTC4合成表达亢进〔10〕。现在的观点认为,无论在AIA或是非AIA患者,NSAIDs均可导致相同程度的PGE2合成减少,但在AIA患者,上述反应可导致较多可生成LTC4的细胞的活化,因此仅在AIA患者上述反应可引起LT释放增加及支气管收缩。 4.因为花生四烯酸的代谢存在分室效应,即COX途径与5-LO途径的代谢分别在不同代谢池中进行,所以抑制COX途径似不太可能直接导致脂氧化酶途径代谢增加;因此,除上述通过PGE2的作用途径外,NSAIDs还可能对5-LO代谢途径有直接刺激作用。 5.AIA患者对气道收缩性PG/LT的敏感性增高?现尚无证据表明AIA患者对PGF2α、白三烯C4(LTC4)及白三烯D4(LTD4)敏感性增大。有作者报道,AIA患者对LTE4气道收缩作用的敏感性增强〔11〕,但亦有作者得出相反的结论〔12〕。LT在AIA发病中的作用正受到越来越多的重视。许多证据表明,与非AIA哮喘患者比较,AIA患者的LT基础生成水平较高。应用阿司匹林进行激发试验可导致AIA患者尿、鼻分泌物及肺泡灌洗液中LTE4水平一过性增高。应用抗LT药物进行的研究亦提示LT在AIA发病中起重要作用。抗LT药物包括两大类,一类为LT合成抑制剂(通过阻断5-LO或5-LO激活蛋白);另一类为各种特异性LT受体阻断剂。有文献表明,抗LT药物可显著减轻阿司匹林引起的鼻部及气道症状。还有作者发现,抗LT制剂具有支气管舒张效应,提示在AIA患者LT具有维持气道平滑肌紧张性收缩的功能。 6.有作者认为〔13〕,呼吸道病毒感染可诱导机体产生细胞毒性淋巴细胞。正常情况下该过程受到肺泡巨噬细胞产生的PGE2的抑制。由于NSAIDs的作用,PGE2生成减少,上述抑制作用减弱,呼吸道病毒感染时,细胞毒性淋巴细胞活化,通过氧自由基及毒性细胞介质的作用导致哮喘发作。 业已发现存在两种不同的COX的同功酶:基质型COX-1及诱导型COX-2,分别编码于不同的基因〔14〕。COX-1在体内大多数组织均有表达,具有在生理状态下生成PG的功能。COX-2可在炎性刺激作用下,包括肺泡上皮细胞、纤维母细胞、肺泡巨噬细胞及血单核细胞在内的多种细胞内生成。阿司匹林及消炎痛等可以低浓度导致AIA患者哮喘发作的NSAIDs对COX-1的抑制作用远远强于其对COX-2的抑制作用。现已合成出选择性COX-2抑制剂,这些药物对COX-2的抑制作用较其对COX-1的抑制作用强近1 000倍。动物实验表明,这类药物具有强大的抗炎作用。引入临床后可为AIA的治疗及AIA发病机制的研究提供新的手段。 四、诊断与治疗 如前所述,若仅根据病史来诊断AIA,则可能出现一定程度的假阳性及假阴性。激发试验为不可缺少的诊断手段。激发试验包括口服、吸入、经鼻、经静脉及肺段激发等方法。口服一定剂量的阿司匹林为一种经典的激发方法。其优点为方便易行、可观察到气道以外的全身反应。但该方法亦存在显著缺点:因是全身用药,剂量往往较大,在某些病例可导致喉头水肿、休克等严重的全身反应。另外,服药后至出现呼吸道症状的时间较长且长短不一,不便于观察。我们认为气道吸入激发试验安全可靠,值得特别推荐。下面主要介绍我们所采用的气道吸入激发试验〔15〕。 阿司匹林吸入激发试验:与其它许多NSAIDs一样,阿司匹林的水溶性差,25℃状态下最大溶解率为3 g/L,因此最大吸入剂量受到限制,导致一定假阴性结果,敏感性不足。但特异性佳,一旦出现阳性反应即可诊断为AIA。另外,与sylprine吸入激发相比,出现阳性反应后,患者肺功能恢复较慢。 sylprine吸入激发试验:sylprine为水溶性,因此可配制成较高浓度,同时可以细小差别配制成不同浓度梯度,以便进行反应阈值的测定。sylprine吸入后的阳性反应多于20~40分钟时达峰值,一般于60分钟以内回复正常。浓度达10%时AIA患者几乎均出现阳性反应。其缺点为部分患者对该药过敏,另外高浓度时可因非特异性刺激导致气道反应,因此有一定的假阳性率。 Tolumetin吸入激发试验:Tolumetin为极少数的水溶性NSAIDs之一。经气道吸入时非特异性刺激作用极少,特异性佳;敏感性稍逊于sylprine。吸入后20~40分钟反应达峰值,再吸入支气管扩张剂症状可迅速改善。 临床上可先根据病史对可疑病例作sylprine激发试验检查,出现阳性结果后再进行Tolumetin激发试验以进一步证实。 从治疗角度上看,需注意以下几个问题:(1)避免使用NSAIDs。如因病情需要而使用NSAIDs时,可选用对PG合成无抑制作用的制剂,或先行脱敏治疗。(2)认真处理鼻部疾病为AIA治疗的重要环节之一:可选用局部糖皮质激素及手术治疗。值得指出的是,手术治疗后因并未解决鼻部的慢性炎症,故术后仍需使用局部糖皮质激素治疗。(3)常规治疗支气管哮喘。AIA的基础治疗可参照NHLBI/WHO的治疗指南进行。需指出的一点为,AIA患者应避免使用琥柏酸盐制剂的糖皮质激素〔16〕。有作者报道〔17〕,使用琥柏酸氢化考的松100 mg静脉滴注治疗时,20例AIA患者中有2例出现鼻部症状及咳嗽,喘息及呼吸困难;当剂量增至500 mg时出现上述症状的例数增至15例。(4)脱敏治疗:在大多数AIA患者可通过脱敏治疗诱导产生并维持对NSAIDs的耐受状态。从口服小剂量阿司匹林开始,在2~3天内将剂量增至600 mg。如能良好耐受,则维持每日600~1 000 mg的治疗〔4〕。脱敏状态能够维持的机制为一次服用阿司匹林后可产生2~5天的不应期,在此期间服用阿司匹林或其它COX抑制剂不会引起AIA发作。有作者总结了10项关于脱敏治疗的研究报告,发现经脱敏治疗后,31%的患者哮喘症状改善;68%的患者鼻部症状改善〔18〕。因此,脱敏治疗对治疗哮喘的价值并不大,其主要价值可能在于为那些必须使用阿司匹林的AIA患者(如同时患有类风湿性关节炎或缺血性心脏病的患者)提供一种安全服用阿司匹林的方法。另有作者报道,经鼻局部使用阿司匹林亦可达到脱敏作用。每周1次连续24个月经鼻局部使用阿司匹林脱敏可显著减少鼻息肉的复发。有趣的是,患鼻息肉的非AIA患者经局部脱敏治疗后亦可获得类似疗效,提示阿司匹林可能同时具有减轻鼻息肉内细胞浸润的作用。(5)LT受体拮抗剂及合成阻断剂:如前所述,这类药物具有减轻AIA患者支气管收缩及肺外症状的作用,可能尤其适合于AIA患者。 参考文献 1 Samter M, Beers RF Intolerance to clinical studies and consideration of its Ann Intern Med, 1968, 68:975- 2 张茸,张宏誉阿司匹林哮喘的发病率中华结核和呼吸杂志1985,8: 3 Spector SL, Wangaard CH, Farr RS Aspirin and concommittant idiosyncrasies in adult asthmatic J Allergy Clin Immunol, 1979, 64:500- 4 Szczeklik A Mechanism of aspirin-induced Allergy, 1997, 52:613- 5 Kowalski ML Aspirin sensitive rhinosinusitis and Allergy Proc, 1995, 16:77- 6 Kowalski ML Aspirin-sensitive rhinosinusitis/ asthma syndrome-pathophysiology and ACI International, 1996, 8:49- 7 Tenor H, Hatzelmann A, Church MK, et Effects of theophylline and rolipram on leukotriene C4 synthesis and chemotaxis of human eosinophils from normal and atopic Br J Pharmacol, 1996, 118:1727- 8 Szczeklik A, Mastalerz L, Nizankowska E, et Protective and bronchodilator effects of prostaglandin E and salbutamol in aspirin-induced Am J Respir Crit Care Med, 1996,153:567- 9 Sestini P, Armetti L, Gambaro G, et Inhaled PGE2 prevents aspirin-induced bronchoconstriction and urinary LTE4 excretion in aspirin- sensitive Am J Respir Crit Care Med, 1996, 153:572- 10 Sampson AP, Coburn AS, Sladek K, et Profound overexpression of leukotr iene C4 synthase in aspirin-intolerant asthmatic bronchial Int Arch Allergy Immunol, 1997, 113:355- 11 Arm JP, O′Hickey SP, Grimaud C, et Airway reponsiveness to inhaled prostaglandin F2 alpha in patients with common or aspirin-sensitive J Allergy Clin Immunol, 1989, 140:148- 12 Togashi M, Suga T, Suetsugu Sアスピりン喘息のロ イコトリェンE4に する 道反 性について藤田学医学会 ,1992,16:61- 13 Szczeklik A Aspirin-induced asthma as a virus Clin Allergy, 1988, 18:15- 14 Vane J Towards a better Nature, 1994, 367:215- 15 Sakakibara H, Suetsugu Sアスピリン喘息 呼吸,1993,12:990- 16 Judson MA, Sperl PL Status asthmatics with acute decompensation with therapy in a 27-year-old Chest, 1995, 107:563- 17 Taniguchi M アスピりン喘息患者にみられるステロイ ド についてアレルギ-,1988, 37: 18 Kowalski ML Management of aspirin-sensitive rhinosinusitis asthma syndrome: what role for aspirin desensitization? Allergy Proc, 1992,13:175- ----------------------------
有一种职业年薪轻松百万,他叫商业分析(what is the Business Analysis)