果断可以啊
包装可以申请
药瓶、包装可以申请外观专利
你可以为您的产品设计一个包装，这样就可以申请了
自制药酒专利申请要走如下程序：1、申请，即专利申请人提交申请书；2、初审，即国务院专利行政部门进行十八个月的初步审查，对符合申请要求的，即行公布；3、授权，即发明专利申请自申请日起三年内，对实质审查通过的，发布专利权证明。【法律依据】2021年6月1日生效的《专利法》第二十六条申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。第三十四条国务院专利行政部门收到发明专利申请后，经初步审查认为符合本法要求的，自申请日起满十八个月，即行公布。国务院专利行政部门可以根据申请人的请求早日公布其申请。第三十五条发明专利申请自申请日起三年内，国务院专利行政部门可以根据申请人随时提出的请求，对其申请进行实质审查；申请人无正当理由逾期不请求实质审查的，该申请即被视为撤回。第三十九条发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由的，由国务院专利行政部门作出授予发明专利权的决定，发给发明专利证书，同时予以登记和公告。发明专利权自公告之日起生效。
法律分析：药酒申请专利，需要具备以下条件：1、新颖性，是指该发明不属于现有技术;也没有任何单位或者个人就同样的发明在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。2、创造性，是指同申请日以前已有的技术相比，该发明有突出的实质性特点和显著的进步。3、实用性，是指该发明能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。专利一般是由政府机关或者代表若干国家的区域性组织根据申请而颁发的一种文件，这种文件记载了发明创造的内容，并且在一定时期内产生这样一种法律状态，即获得专利的发明创造在一般情况下他人只有经专利权人许可才能予以实施。在我国，专利分为发明、实用新型和外观设计三种类型。法律依据：《中华人民共和国专利法》 第二十二条 授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术；也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。本法所称现有技术，是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。
蛤蜊能促进性腺和甲状腺机能活化、益精固肾、造血强肝，具有防止老化，强化性机能的功效。
配方，制备方法。不需证明。（专利假如能授权，也只能保护20年。你确定为了这么一点短期利益，就把祖传秘方贡献出去？）常常，当作技术秘密，也很好！例如可口可乐的配方，就从未申请专利。
个人不可以办，可以挂靠药店办理，中药比较麻烦，您可以咨询当地的商标专利注册企业，费用不贵，大概2000元左右，时间较长，成功与否要1年左右才知道，失败了钱也不退。
2011年以来，我国医药类专利申请量已位居世界第一。医药行业是关乎国计民生的重要行业，与之相关的专利申请关乎每个人的利益。俗话说，磨刀不误砍柴工，那么医药类专利申请有哪些需要注意的事情？医药类的发明创造申请前需要做哪些准备工作，才能缩短申请专利的时间?医药类专利申请有哪些需要注意的事情？医药类专利申请有哪些需要注意的事情？摸底排查 检索在先文献检索是一切科研工作的先行兵，对专利文献进行摸底排查不仅仅可以确保医药研发项目的新颖性，还可以从分利用专利信息，为自身的研究提供方向和灵感。但是，由于药品的研发周期较长，发明人要做出一定的成果，往往需要几年的时间。在这段时间中，别人很可能发表了相同主题内容的文章，或者公布了相同主题的专利申请。所以，如果申请人在研发的过程中过于投入，忽视了其他同行或者竞争对手的进展情况，应该在申请以前再次进行文献检索，确认自己要申请的专利是具有新颖性和创造性的。力求新颖 严格保密关于医药的发明创造无论是申请发明专利还是外观设计专利，根据《专利法》第22条的规定，申请专利的发明创造必须具有新颖性。这就要求，发明人在申请专利前一定要采取严格的保密措施。具体而言就是，专利申请前不能公开技术方案，在项目研发的过程中，不得对外透露所研究的内容、目的、方向，甚至于课题名称。在这里，大家有必要了解一下有哪些行为会损害专利申请的新颖性。首先，我国专利申请遵循的是申请在先的原则，如果发明人，在申请前，对已经取得的成果通过论文等形式进行发表了，就损害了该专利申请的新颖性;第二，发明人在各种交流会、展会上将自己的发明创造展出，又没有在6个月内向国家知识产权局提交相关证明的，丧失新颖性;第三，递交的专利申请存在抵触申请的，该专利申请不具有新颖性。抓准时机 蓄势待发医药类的发明创造与人的生命健康息息相关，申请时必须达到专利申请实用性的要求。这就要求发明人要根据研发的进程，抓准专利申请的最佳时机，蓄势待发，一举攻下。药物研发实验大致可分为实验室研发和临床实验两个阶段，八戒知识产权专家建议，发明人在做完必要的实验，取得关键的数据，并对基本数据和实验方法加以整理形成规范性的文件后，就可以着手专利申请工作。如此不仅可以抢占专利申请时间上的先机，还具备了可以支撑了实用性的关键数据。关于医药类专利申请有哪些需要注意的事情？这一问题小编就给大家解答到这里了，如果有更多关于专利申请的问题，大家可以继续关注八戒知识产权，或电话联系我们。
必须到国家药监局去申请
法律分析：医药专利：1、药品发明专利，可以将新药物、新的药品制备方法、发现的药物新用途申请发明专利。2、药品实用新型专利，药物剂型、形状、结构的改变带来药品功能改变的、制药设备的发明等可以申请实用新型专利。3、药品外观设计专利，涉及药品外观和包装容器外观等的新设计可以申请外观专利。法律依据：《中华人民共和国专利法》 第二条 本法所称的发明创造是指发明、实用新型和外观设计。发明，是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。实用新型，是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。外观设计，是指对产品的整体或者局部的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计。
只要申请的专利应当具备新颖性、创造性和实用性。只要具备这些条件，然后提交的申请资料也没有问题，那么就可以顺利通过审核。到时候国家知识产权局会授予申请人专利权。
医疗器具领域：包括为诊断和治疗疾病而使用的医疗设备、医疗器械、消耗用品以及配件辅料等相关产品及制造方法。西药领域：包括化学原料药（药物化合物）、由这些化学原料药组成的药物组合物、由化学原料药或药物组合物制成的各种制剂及制备方法，化学原料药或药物组合物在制药方面的新用途。 中药领域：包括中药提取物、中药组合物、含多种中药品的中药分装药剂及提取方法或制备方法，中药提取物或中药组合物在制药方面的新用途。生物药及遗传工程领域：包括DNA序列（基因）本身、载体或重组载体、多肽（重组蛋白质）本身、转化体及构建方法或制备方法。微生物工程领域：包括新获得的微生物本身、微生物的培养方法或繁殖方法、发酵产物、疫苗、杂交瘤和单克隆抗体，微生物的用途。
首先是你的专利要保护的是什么，这个很关键，如果附图是为了更好的解释、说明你要求保护的内容的话，那么就必须要附图。如果附图可以一目了然的话，就不用费口舌去说明那么多了，但是必要的说明还是要有的。
法律分析：专利申请人和发明人的区别在于发明人是完成专利的发明创造的人，而专利申请人可以是发明人、可以是获得发明人转让专利申请权的人、也可以是职务发明创造中的单位。专利申请权或者专利权的共有人对权利的行使有约定的，从其约定。法律依据：《中华人民共和国专利法》 第十四条 专利申请权或者专利权的共有人对权利的行使有约定的，从其约定。没有约定的，共有人可以单独实施或者以普通许可方式许可他人实施该专利；许可他人实施该专利的，收取的使用费应当在共有人之间分配。除前款规定的情形外，行使共有的专利申请权或者专利权应当取得全体共有人的同意。第十五条 被授予专利权的单位应当对职务发明创造的发明人或者设计人给予奖励；发明创造专利实施后，根据其推广应用的范围和取得的经济效益，对发明人或者设计人给予合理的报酬。国家鼓励被授予专利权的单位实行产权激励，采取股权、期权、分红等方式，使发明人或者设计人合理分享创新收益。
专利申请权与专利权有下列区别：一、含义不同专利权指的是申请的发明创造符合专利法授权的条件，被国家知识产权局授予的对某一技术的专有独占权，被授予专利权的技术可以被许可、转让、质押融资等，同时还拥有禁止他人实施、对侵权者发起诉讼提请赔偿的权利。专利申请权指的是发明创造在向国家知识产权局提出申请之后，该发明创造的申请人（这里的申请人可以是自然人也可以是法人） 享有的是否继续进行专利申请程序、是否转让专利申请的权利。二、过程不同专利权是在最终授权后获得，专利申请权是在提出专利申请到专利被授权或驳回之前的权利。【法律依据】《专利法》第十四条，专利申请权或者专利权的共有人对权利的行使有约定的，从其约定。没有约定的，共有人可以单独实施或者以普通许可方式许可他人实施该专利；许可他人实施该专利的，收取的使用费应当在共有人之间分配。除前款规定的情形外，行使共有的专利申请权或者专利权应当取得全体共有人的同意。