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三石太保
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天生我翔2011

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自艾滋病发现以来,已经有超过2500万个生命被它夺走,要想对付这个恶魔,首先必需了解这种病毒作用的方式,近期来自格莱斯通研究院,加州大学旧金山分校的研究人员在Nature杂志上发表了两篇论文,首次针对HIV病毒如何与细胞相互作用的整个系统元素进行了解析,为研发出更多,更有效的治疗方法提供了重要信息,这也是艾滋病研究领域的一项里程碑式的成果。这项研究由格莱斯通研究院的Nevan J Krogan博士等人领导完成,Krogan博士表示,“HIV病毒能成功侵入人体的一个关键就是它有一套快速袭击的方法,比如利用人体的蛋白对付我们自己”“但是目前我们解开了这个复杂过程之谜,这朝着新型药物研发迈进了一大步,也有利于我们在这场战争中取胜。”目前全球有三千三百万人感染艾滋病病毒,其中美国占据约4%,我国的最新数据(截至2011年9月底)表明,艾滋病病毒感染者和病人9万例,其中病人4万例,死亡6万例。俗话说:知己知彼,百战不殆,要想拯救被HIV病毒侵害的病患,首先就需要了解艾滋病病毒的作用方法。在这项最新研究中,研究人员完成了两部分蛋白相互作用的解析,首先他们构建了一个包含所有可能出现的蛋白相互作用中的蛋白的整体系统分析——这包括病毒制造的蛋白,也包括人体制造的蛋白。之后研究人员又将这些超过500个蛋白相互作用,消减为一个,一个最有助于HIV感染的相互作用:人类蛋白CBFß与HIV病毒蛋白Vif之间的相互作用。通常在HIV感染后,一个称为APOBEC3G的限制因子能作为抑制分子,阻止病毒到达其目的地——CD4 T细胞,这种细胞是免疫系统的主要作用元素,但是研究人员发现当HIV蛋白Vif结合在人体蛋白CBFß上的时候,Vif作用加强,而APOBEC3G则含量降低了,这导致APOBEC3G组织HIV病毒的能力下降,同时病毒就能无障碍的影响CD4 T细胞了。“这是首次针对HIV与细胞相互作用的整体全面分析”,文章的另外一位作者,美国NIH国立综合医学研究所执行主任Judith H Greenberg表示,“这项工作是一项生物物理研究提升我们对于疾病认识的典型例子,也为我们指出了一种可能的治疗靶标。”以上是相关文献,所以你要问的是什么?
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ni入戏太深

近五年来,艾滋病疫苗国家工程实验室(吉林大学疫苗研究中心)共承担各类国家级科研项目14项,科研经费为5043万元,其中包括艾滋病疫苗研究领域 “863” 计划课题3项,分别是“艾滋病疫苗DM-GPE的研究(批准编号2006AA02A220)”、“抗艾滋病疫苗和药物临床研究(批准编号:2005AA2Z3H10)”、“抗HIV-1中国流行株艾滋病疫苗的研究(批准编号:2003AA219090)”,均已按计划该完成并通过鉴定;“十一五”重大科技专项“新型艾滋病疫苗的研究”(批准编号:2008ZX10001-012);6项国家自然科学基金等;申请和获得疫苗及制剂研究相关的国家发明专利11项(包括7项艾滋病疫苗的专利);在国内外学术刊物发表学术论文100余篇,其中包括多篇高水平论文发表在国际知名杂志如:Science、Gene&Development,Journal of Virology, AIDS,Journal of Controlled Release, Biomatierials, Small, Eur J Pharm Biopharm。艾滋病疫苗国家工程实验室在艾滋病疫苗基础研究和应用研究领域开展了大量的研究工作,不但具有创新性,同时也注重这些成果的转化,获得了经济和社会效益,取得了一系列优异的研究成果:1.在对我国进行了系统的流行病调查的基础上,设计了针对于我国艾滋病流行株的HIV-1疫苗,该疫苗不同于国际上已经开展临床研究的疫苗设计方案,将GagPol和Env结构基因一起构建在DNA疫苗和MVA中,并对它们进行修饰,使疫苗靶抗原包括了几乎所有的HIV-1结构蛋白,这些靶抗原在机体细胞内高效表达,形成病毒样颗粒,可同时诱导细胞免疫和体液免疫反应,更大程度的提高疫苗保护效果;采用DNA疫苗和MVA病毒载体疫苗联合使用的免疫方案,大大提高了针对艾滋病病毒的特异性免疫反应强度。2006年该疫苗第一个完成了I期临床研究,取得了预期的结果,I期临床试验表明,未发生严重不良反应,同时能够在人体产生较强的针对HIV-1特异性免疫应答,该疫苗已经于2009年3月份开始进行Ⅱ期临床研究。目前第一阶段的结果显示了疫苗具有很好的安全性。 在HIV-1的致病性机理及抗艾滋病新药的设计方面,第一个阐述了艾滋病病毒逃避宿主防御系统而导致机体发病的机理,研究成果于2003年11月发表在国际权威杂志 “Science”上,该论文已经被引用359次。进一步的研究工作发表在“JVirol”、“Gene& Development”杂志上。此发现引起了全世界艾滋病防治领域科学家的关注,为研究艾滋病在体内逃逸抗病毒因子的作用机理提供了理论基础,填补了艾滋病基础理论研究的空白。目前本实验室正在根据此作用靶点设计和开发小分子抑制剂,已经取得了一定的进展。3.建立了DNA疫苗和病毒载体疫苗设计、研制和生产工艺研究技术平台,和艾滋病疫苗质量控制研究技术平台,在国内首先建立了艾滋病疫苗的质量控制标准。4.蛋白多肽、脂质体疫苗研究方面熟悉不同性质脂质体的设计、制备及性状表征方法。 近年来,本实验室在腺病毒基因工程改造方面积累了大量经验,研究方向包括以腺病毒为载体的疫苗研究和表达自杀基因进行的肿瘤基因治疗、靶向性以及条件性复制腺病毒的研究等。在这个过程中我们获得了包括带有检测信号的多种中间载体以及病毒包装细胞系,并已具备了较为成熟的载体构建、细胞培养和病毒包装、纯化技术。根据序列比对, 选择了Ad37和Ad43的L1,L2和L4,进行单独或同时替换Ad5相应结构,在考察改造腺病毒载体对预存免疫的逃避能力的同时,考察不同替换对腺病毒组装的影响,本研究工作已经获得了很好的结果,正在与美国的哈佛大学的Dan HBarouch教授,以及Johns Hopkins大学公共卫生学院开展国际合作,对所获数据进行双重鉴定,以获得很准确可信的结果。 本实验室在非病毒载体的研究方面也取得了很大的进展,通过有机合成和超分子组装,将多种合理功能装配于DNA疫苗传输体系,制备了高效的传输DNA疫苗的非病毒载体,设计并合成一系列糖基化的阳离子聚合物PLGA微球、葡聚糖、甘露糖修饰的阳离子聚合物,金纳米颗粒和磁颗粒,从而提高DNA疫苗用于体内时候的物理化学稳定性,并通过甘露糖修饰靶向树突细胞,有效的模拟病毒的特征。从而可以更好的靶向并转染细胞,在低剂量的DNA疫苗的情况下诱导强烈的免疫反应。在该领域的研究成果已经在“Small”、“Biomaterials”、“JCR”等杂志上发表论文5篇。 建立了几种疫苗临床前研究评价体系,包括动物模型的建立,通过修饰HIV-1,使之能够感染恒河猴和/或非洲绿猴细胞,从而建立了可用于评价疫苗和抗HIV-1药物的细胞模型。建立了中和抗体评价体系和细胞免疫评价体系的标准化程序和方法。建立了标准化的艾滋病疫苗临床研究基地,与中国药品生物制品检定所和广西疾病预防控制中心建立了长期的合作关系,并在国内首先开展并圆满完成了艾滋病疫苗的I期临床试验。

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杜佳妮625

忘记了是从那一天起,爱滋病这个略带西方色彩的字眼闯如了我们的生活它惊醒了沉睡中的我们让我们认识了爱滋,了解了爱滋,惧怕了爱滋,远离了爱滋病人 人性就在这时体现了普存忻这个我不太熟知,但是他是有名的爱滋病大使也许我连他的名字都不会写,可是我从心里崇拜他,因为他有一颗剔透的心,高尚的灵魂其实我心里也知道,爱滋病是靠性传播,血液传播,母婴传播的可是就是人性的自私,我也保护我自己,如果有一个人他站在我面前说要和我握手,而且告诉我他是爱滋病人,恐怕我也会胆怯,我也会踌躇可是他呢!毅然的和他们握手,吃饭,交流也许这些在正常人与正常人之间太微不足道了可是如果是一个正常人和一个爱滋病人之间,那么是多么的崇高的一种气节是多么的伟大他们做到了,可是今天的我真的做不到 人之初,性本善也许是自私抹杀了我的善良也许是自己保护的意识让我收起了善良今天我只能在这里高唱凯歌,百般称赞那些能做到和爱滋病人平等的人,对不起,今天的我依然做不到~ 艾滋病是一种有艾滋病病毒、即人类免疫缺陷病毒入侵人体后破坏人体免疫功能,使人体发生多种不可治愈的感染和肿瘤,最后导致被感染者死亡的一种严重传染病。天猫爱卫唾液收集器不用抽血在家取样,保护隐私。 全球艾滋病20年来造成2800万人死亡,目前还有4300万患者,并且每天新增病人4万人。我国现有65万艾滋病感染者,去年每天新增192人。 艾滋病传染途径主要有三种:一是性接触传播;二是血液传播;三是母婴传播。 目前,艾滋病仍然是不治之症。它威胁着每个人和每个家庭,预防艾滋病是全社会的责任。 ]1、洁身自爱。遵守性道德是预防经性途径传染艾滋病的根本措施。2、使用避孕套。正确使用避孕套不仅能避孕,还能减少感染艾滋病、性病的危险。3、治疗性病。及早治疗并治愈性病可减少艾滋病的感染。正规医院能提供正规、保密的检查、诊断、治疗和服务咨询,必要时可借助当地性病、艾滋病服务热线进行咨询。4、远离毒品。避免共享针头,禁止吸毒,减少血液接触。处理伤口时,一定要注意避免皮肤、眼睛、口腔接触到别人的血液。5、防止交叉传染。避免不必要的输血、注射、使用没有严格消毒的不安全拔牙和美容等,使用经艾滋病病毒抗体检测的血液和血液制品。 只要按照预防艾滋病的方法去做就不会感染到这种病。就可以不让自己的生命白白浪费掉。

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半夜磨牙

五篇太多了、如果是一篇我还可以式一式。

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