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Q蛋蛋果
首页 > 论文问答 > 中国优生与遗传杂志官网刘文晶

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欧阳安Muse

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哇啦哇啦bibibi

服务社会 据2015年10月研究所官网显示,在植物遗传学方面,研究所率先在中国国内开展了杂种优势利用研究;率先获得了农作物花粉植株和转基因抗阿特拉津除草剂的大豆植株及后代;率先生成原生质体再生植株;通过远缘杂交、理化诱变、单倍体育种等育种新途径,特别是利用种属间远缘杂交技术培育的小麦、棉花新品种由于其优良的农艺性状给生产带来巨大的经济效益,曾多次获得国家的表彰。在人类遗传学研究工作中,研究所成功完成人类染色体1%的测序工程;同时开展了人类群体遗传研究,建立了“中国不同民族永生细胞库”;摸索出“产前遗传性疾病诊断技术”。在动物遗传学领域,确立了动物胚胎移植和四分胚胎技术;成功培育出了家鸡纯系与胚胎系;开创新地建立了鱼类细胞核移植技术。在基因组研究方面,研究所率先完成了具有国际领先水平的水稻基因组“工作框架图”和第四号染色体的精细测序;在转基因研究方面,先后获得水稻、小麦、油菜、杨树等具有抗性基因的转基因植株。在植物基因功能发掘领域,显花植物自交不亲和性和植物株型形成的分子机理等研究获得了重大突破。 科研获奖 据2015年10月研究所官网显示,自2001年新的遗传发育所成立以来,该所共发表论文1910篇,其中SCI论文1055篇,总IF=3170,IF〉5(本领域重要影响力以上)的192篇,在Nature和Science杂志上发表11篇(含8篇合作)。作为基础研究水平的重要标志,论文产出数量和质量已位居中国生命科学研究机构的前列。专利授权151项(含美国专利2项)。审定农作物新品种54个,其中11各位国家审定品种。获国家及省部级奖76项。 2009-2013年,研究所新增主持各类项目/课题387项,获各类奖励24项,其中国家级奖励5项,省部级奖励15项。“小麦A基因组草图绘制” 入选“2013年中国科学十大进展”,“水稻理想株型形成的分子调控机制” 入选“2010中国科学十大进展”,“超级杂交水稻杂种优势分子机理研究”入选“2009年度中国基础研究十大新闻”。杨维才研究员主持的“被子植物有性生殖的分子机理研究” 获得2013年国家自然科学二等奖,李家洋院士及其团队“水稻高产优质性状的分子基础及其应用研究”成果获得2013年中国科学院杰出成就奖。 《中国生态农业学报》原名《生态农业研究》,1993年创刊,2001年更名。中国科学院主管,中国科学院遗传与发育生物学研究所和中国生态经济学会主办,科学出版社出版。《中国生态农业学报》为中国期刊方阵双效期刊、中文核心期刊、百种中国杰出学术期刊、中国精品科技期刊、中国科技论文统计源刊、万方数据库统计源刊、中国科学引文数据库源刊和中国期刊网统计源刊、CNKI中国期刊全文数据库源刊、《中国学术期刊文摘》源刊,并被国际农业生物学文摘(CABI)、美国化学文摘(CA)、美国乌利希国际期刊指南等国际数据库及检索单位收录。荣获第三届、第四届全国农业优秀期刊一等奖和首届北方优秀期刊奖,连续三届获得河北省优秀期刊奖。 《遗传学报》是由中国科学院主管,中国遗传学会和中国科学院遗传与发育生物学研究所主办,Elsevier出版社、科学出版社联合出版的高级学术刊物,是生物学、农学、农作物类核心期刊,已被美国化学文摘(CA)、生物学文摘(BA)、医学索引(IM)、俄罗斯文摘杂志(AJ)和《中国学术期刊文摘》《生物学文摘》等27种中国国内外重要检索系统与数据库收录。《遗传》杂志是中国遗传学会和中国科学院遗传与发育生物学研究所主办、科学出版社出版的国家级学术期刊,中文核心期刊,中国精品科技期刊。已被医学索引(MEDLINE)、生物学数据库(BIOSIS)、生物学文摘(BA)、医学索引(Medical Index)和美国化学文摘(CA)、以及俄罗斯文摘杂志(AJ)等20多种中国国内外重要检索系统与数据库收录,刊登内容主要涉及遗传学、基因组学、细胞生物学、发育生物学、生物进化、遗传工程及生物技术等领域有创新性的研究论文;新技术与新方法;学科热点问题的专论与综述;学术争鸣与讨论;遗传学教学的经验体会;中国国内外著名遗传学家介绍;遗传咨询;中国国内外学术会议信息等。

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aeiou24680

1、性染色体不同男性为XY,女性为XX2、组成不同在生殖细胞(generative cell)中,男性生殖细胞染色体的组成:22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成:22条常染色体+X。人类染色体可分为两种类型:常染色体(体染色体)和性染色体(异体染色体)。某些遗传特征与一个人的性别有关,并通过性染色体传播。扩展资料:不论细胞内有几条X染色体,只有一条X染色体是具有转录活性的,其余的X染色体均失活、固缩形成X染色质;因此,一个细胞中所含的X染色质数目等于X染色体数目减1。正常男性只有一条X染色体,所以X染色质数目为零。X染色体的失活是随机的,异固缩的X染色体可以来自父亲也可以来自母亲。如果一个细胞中失活的X染色体是父源的,那么由它分裂而来的细胞中都是父源的X染色体失活。失活是随机的,但是恒定的。参考资料来源:百度百科-人类染色体

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鹿脸脸舅舅

在人类中,凡是男人都有XY性染色体,而女人则为XX。 科学家惊奇地发现,并不是所有的男人都具有XY染色体,也许在我们周围,就可以找到相当数量具有XX染色体的男人! 一份来自美国的材料记载:一名仅24岁的小伙子,说话嗓音相当尖细,面皮白嫩,几乎没有胡须,有着和成年男子一样发育正常的阴茎,以及包裹睾丸的阴囊;检查染色体是46条,但其中性染色体竟为XX。另一名46岁的男人也有类似情况:他有正常的男性外生殖器,未发现有女性生殖器的任何痕迹,只不过睾丸很小,缺乏精液,而且输精管出现了某种程度的管明化;此外,具有男子女性化的乳房,两侧对称并隆起,染色体也是XX。 这种染色体性别与性腺性别不一致的病理现象,医学上称为“性反转综合征”,46,XX男性是其中的一人类型。那么“反转”缘何而起呢? 原来,染色体性别是由个体的性染色体组成决定的。决定男女的标准为有无Y染色体!有Y染色体者是男性,没有者为女性。Y染色体之所以在性别中起作用,是因为Y染色体短臂上的SRY基因能主宰原始性发育成睾丸。人类的原始怀腺有向男性或女性生殖腺发育的趋势。如果受精卵中有Y染色体,上面的SRY基因就使原始性腺在第5-7周时向睾丸方向发育。而一般情况下,有睾丸即为男性:睾丸能通过其美国微软公司生的激素决定个体的男性外表性别特征,如具有阴茎及青春期后逐渐明显的胡子、变声及菱形分布的阴毛等。如果受精卵中没有Y染色体或SRY基因,胚胎在第10-12周时,原始性腺即向卵巢分化使之向女性发育。对SRY基因功能的认识及分离检测技术的应用,被认为是90年代在哺乳动物性别决定研究中的王码电脑公司软件中心个重大突破。 近年来,国内外都注意观察到,“性反转”的病例日渐增多。例如1999年第1期《中国优生遗传学杂志》中仅皖南医学院就报道了5名“性反转”病例。这5名患者身高都在65米左右,皮肤较细腻,无胡须,阴茎、精索正常,但双侧丸为幼稚型;均已婚配自述性生活正常,因婚后女方不孕而双双就诊,经精液常规检查未发现精子和生殖细胞,染色体检查核型为46,XX,基因组DNA扩增结果表明有SRY基因存在。 5名患者染色体核型为46,XX,之所以改变了“女儿身”,正是由于来自父方的生殖细胞在减数分裂时,X与Y染色体的末端“阴差阳错”地发生了交换,使X染色体上“获得”原先不存在的SRY基因。父方这种类型的精子与母方卵子结合后,尽管核型为46,XX,但由于“获得”了SRY基因,于是促使胚胎沿着男性的方向发育,体内有睾丸而无卵巢,出生后从外表来年地与一般男子无异,但不能生育。对于“性反转综合征”,目前还没有什么有效的治疗措施。

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