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自由自在的GUCCI
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春天的玉米粒

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对于任何药物而言,在上市之前都会验证药物有效性和安全性,各个国家的药监局或者国际医学期刊组织,而且对于药物的临床试验登记都有很强制的要求,在查询新药临床前试验的机构和结果一般为了了解新药在临床试验的试试验题目、试验分组、试验涉及、临床数据等信息。国内一般药物临床试验登记数据基本分布在CDE和ChiCTR这两个平台,这两个官方平台所登记的试验种类,涵盖了药物的一到三期临床试验,以及生物等效性试验。国外可以使用clinicaltrials查询药物的临床试验数据。临床试验数据除了以上两种方式还可以在各大数据库中查询了解新药临床试验机构和结果,还能查询药物相关的研发信息。在数据库中可以在中国临床试验数据库和全球临床试验数据库中查询所需要数据,在数据库中查询数据更加利于分析,还能查询到全球药物研发数据,研发动态,研发趋势等。中国临床试验数据库收录了5万余条药品审评中心(CDE)和中国临床试验注册中心两大平台登记的所有临床试验详细信息。数据库可以实时监测获批临床药物的研发进度及最新动态,帮助在研发立项或购买新产品时提供决策依据。中国临床试验数据库在中国临床试验数据库中可以通过试验题目、登记号、药品名称、活性成分、靶点、适应症、申办单位、试验机构、首次公示日期9个维度,检索到临床试验的详细信息。还可以通过试验范围、试验状态、试验分期、药品类型、试验分类、一致性评价6个维度,对搜索结果进行条件筛选。除了单个选项的搜索以外,还可以进行多个选项的组合搜索,从不同维度了解国内新药研发进展,了解国内新药研发竞争格局,掌握国内新药研发趋势。搜索方式搜索结果涵盖登记号、试验题目、药品名称、适应症、试验状态、试验分期、申办单位、试验机构、首次公式日期9个维度的数据信息。数据源均来自权威机构及官方,数据结果极具价值和参考意义。点击登记号,可以进入该药品的详情页,全面展示了临床试验的基本信息、药品信息、临床试验信息、申办者信息、研究者信息、其他信息、关联信息等。搜索结果全球临床试验数据库包括临床试验的基本信息(试验标题、试验登记号、生物标记物、开始及结束时间、试验持续时间、主要终点完成日期等)、药物信息(适应症、主要干预措施、试验阶段、作用机理、工艺技术、疾病标志物等)、试验设计(试验方案、试验类型、主要和次要的疗效判定指标、结果是否可用、是否达到终点等)、招募信息(招募状态、志愿者标准、入选标准、排除标准等)。全球临床试验数据库有关新药临床试验的机构和结果可以在中国临床试验数据库和全球药物临床试验数据库查询数据,检索更加的方便,维度更加丰富,数据更利于分析。
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小坦克秋

让他人用自己信息帮忙注册或者用杂志社提供的账号。不能注册的话应该不是杂志的问题,是自己的手机或者网络等方面的问题,可以让别人帮忙注册,但一定要确保自己的资料详细真实,实在不行杂志社官网提供了一个账号,可用来投稿。《实用医学杂志》是由广东省卫生和计划生育委员会主管、广东省医学学术交流中心主办的综合性医学学术性期刊,旨在传播医学新理论,交流医学新技术,面向临床,重在实用。本刊读者对象为各级临床医护人员。报道的内容为全国各地医学科研成果、临床实践和实用性较强的新技术、新方法。设有指南解读、述评、专家论坛、专题笔谈、专题报道、临床新进展、基础研究、实验研究、临床研究、药物与临床、医学检查与临床诊断、调查研究、中医中药、循证医学、临床护理、综述、医院管理、临床经验、病例报告及临床病例讨论等栏目。其中指南解读、述评、专家论坛、专题笔谈及专题报道栏目稿件为约稿,其他栏目为自由投稿。

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jessica0930

药盒虽小,却包含着药物的几乎所有最重要的信息。如果将其忽视,甚至随手丢弃的话,不仅会给服药带来诸多不便,还会给用药安全带来隐患。专家强调,尽管药盒有千百种,但总体上来说,药盒上都会包含10个信息。我们首先要特别关注的就是以下6个方面的内容。它们分别是:药品名称、适应症、有效期、用法用量、批准文号以及某些药物的专用标志。另外药品的生产厂家、药物成分、存放方法和不良反应这4个信息也应该加以留意。 【药品名称】分清通用名和商用名 大家在认识药物的时候,首先会记住药物的名称。但很多人不知道药物其实有两个名称:通用名和商用名。通用名是指药物有效成分的名称,商品名是制药企业为其产品注册的商标名称。以常用药思密达为例,思密达是药物的商用名,蒙脱石散就是它的通用名。 药品的通用名是中国药典或国家药品标准规定的名称,是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称,具有强制性和约束性。因此,凡上市流通的药品必须标注其通用名称。同一种药品可以有许多个不同的商品名,如罗红霉素就有红必克、严迪、必素林、罗力得、乐喜清、仁苏、芙欣、蓓克、太儿欣、丽珠星、浦虹、候舒等多个商品名。此外,往往很多通用名相同而商品名不同的药物,价格会相差很远,如主要成分和适应症都一样的氯霉素眼药水,不同品牌的价格从0元到0元不等。 因此,患者在买药的时候最好能分清药物的通用名和商用名,免得花冤枉钱,也可以避免因重复用药而引起的毒副作用。 【适应症】对症用药最重要 不同的药物会针对不同的病因和病症,因此患者买药用药都必须看清药物的适应症,以便对症用药。这一点对于OTC药品(非处方药品)尤为重要。如同为感冒药,新康泰克属于解热镇痛类,板蓝根是抗病毒类,头孢霉素则是抗生素类,如果只是跟着电视广告走,不但治不好病,反而会出现其他的健康隐患。 【有效期】标注方式有两种 买药和存药都必须关注药物的有效期,这也是药盒不能随意丢弃的重要原因———它能防止你吃到过期药。有效期的标注方式有两种,第一种如“有效期至2009年11月”,说明该药到2009年12月1日开始失效;第二种如“生产日期2009年11月,有效期3年”,则说明该药只能使用到2012年10月31日。即便是进口药物也必须按照这种表示方法用中文写明。 【用法用量】认清特殊医嘱 在用法和用量上,如果患者是自行在药店买的OTC药品,应当严格按照药盒上的标注用药。而对于医生处方的药物,还应注意有些医生在开药时用笔在药盒上标注的用法与用量。一般医生的标注和嘱咐跟药盒上的标注都会一致,但有些医生会根据患者的病情、年龄、身体健康状况作适当的调节,这时就应该以医生的叮嘱和标注为准。如果有医生标注的用法与用量的药盒,就一定不要将其丢弃,以免造成用药剂量的不准确。 【批准文号】药品的身份证 每种药品的每一规格都有一个批准文号,这个号码相当于人的身份证号。药品批准文号的格式为:国药准字 1个字母 8位数字。 当前最容易与药字号混淆的便是“食字号”,它又分为食字号和食健字号两种。食字号是指不包括以治疗为目的的物品,通常标示为“卫食准字[年号]第×号”。食健字号指的是保健食品,通常标示为“国食健字 数字”或“某省简称 卫健用字 数字”。食字号和食健字号的产品都不能宣传药品的治疗功效。患者在买药的时候,为防止上当,一定要认准国药准字号。 【专有标志】特殊标志要特殊留意 在药盒正面的左上角或右上角,一般都会有一个药物的专有标志,这些标志需要特别注意,因为它们提示了药物的类别和安全性。 药物的专有标志有3类,分别是非处方药品标志、外用药品专用标志和特殊管理药品专用标志。 非处方药品标志:OTC是OverTheCounter的缩写,它是指消费者可不经过医生处方,直接从药房或药店购买的药品,而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。OTC印在药盒上又分为红色和绿色两种,红色“OTC”表示为甲类非处方药,绿色“OTC”表示为乙类非处方药。乙类非处方药安全性高,不良反应小,如维生素类补充剂善、复合维生素片等,它们除可在药店出售外,还可在超市、宾馆、百货商店等处销售;甲类非处方药宜遵医嘱服用,如一些常见的感冒药等,只允许在药店出售,而且患者需在执业药师的指导下购买和用药。患者可根据自身病情选药,如果病情较轻,不妨在同类药品中选用绿色OTC,但如果病情较重,就该选红色OTC了,因为绿色OTC虽然安全性更高,但药性相对较弱。 需要指出的是,有些盒子上印着QS的商品也号称是药品,这在很多虚假宣传中较为多见。因为QS指的是食品质量安全,不能作为药用,更不能宣传治疗效果。 外用药品专用标志:外用药品专用标志是在药盒的醒目位置标出的一个“外”字,提醒患者该药只能外用,切勿口服。 特殊管理药品专用标志:特殊管理药品专用标志又分为4种,分别是“精”(精神药品)、“麻”(麻醉药品)、“毒”(医疗用毒性药品)和放射性图案(放射性药品)。这些药多是处方药,实行特殊管理,因其副作用非常大,如果不小心被小孩或其他人误服的话,危害会很大。 其他细节也不该放过 【生产厂家】:同样的药物和规格,由不同的厂家所生产的药物的作用、质量、价格等都可能有所不同。因此当患者服用某个厂家生产的某种药,效果好需要继续服用时,在买药时最好能说出该药物的生产厂家。 【药物成分】:一般人都不太关注药物成分,因为药物成分比较专业,普通人看不懂,但是有些特殊的人群对于特殊的药物成分敏感,如部分人对乙醇敏感,在买药的时候就要特别留意药物成分,以免引起过敏。 【存放方法】:药品的存放影响着有效期限。一般要根据不同的药品选择不同的存放环境。总的来说,药物应储存在干燥、清洁、避光、阴凉的地方。 【不良反应】与【禁忌症】:药物大多存在副作用,除药物本身的特性外,还与用药者的体质、年龄、脏器功能健康状况等有关。阅读不良反应,能加强用药时的自我监测,在出现不良反应后及时采取措施。 禁忌症指的是忌用、禁用该药品的人群或疾病情况。如孕妇服用了某些药品就有可能导致其流产或胎儿畸形。 最后,在拿到药后还应关注药盒是否完整,有没有压陷,是否有破损。如果是注射液还应关注密封性是否完好,液体是否有遗漏、沉淀等。

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angela颖宝贝

回答 您好,我正在帮您查询相关的信息,马上回复您。 进入药监局的网站后,我们在首页的“信息公开”栏目下,单击进入“数据查询”子栏目。进入查询栏后,如果不懂该选择哪个选项进行查询,我们可以用“高级查询”,我们对着待验证的药品,在高级查询里查其批准文号、产品名称、商品名、和生产单位等中的一项或多项。每个正规药品的批号是唯一的,对于那些用卫健字之类的批号生产的保健品冒称药品,以及冒用别人的批号生产的假药,我们只要用批号在药监局一查,通过结果里的批号和厂商等情况对比,就知道真假了。

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