中国医疗器械信息杂志官网网址查询

查询国内医疗器械生产企业信息会查询：生产许可信息、备案信息、生产地址、生产范围、法人等信息，目前这些信息可以在官方查询，也能在一些数据库中查询，这两种查询方式，下面介绍一下两种查询方式。1、官方查询医疗器械生产企业信息首先，可利用“浏览器”进入国家药品监督管理局（NMPA），在导航栏中选择“医疗器械”版块下的“医疗器械查询”进入数据库。医疗器械生产企业信息然后利用医疗器械生产企业（许可）和医疗器械生产企业（备案），查询了解医疗器械生产企业信息。国内医疗器械生产企业信息相对于官方查询，更推荐在药融云数据库中查询，查询更加方便，维度更加全面，而数据库中的数据来源与官方，经过清洗和整理，更能反应真实数据。 2、在药融云数据库中查询医疗器械生产企业信息首先，搜索进入“药融云数据库”，在数据库中医疗器械版块选择“医疗器械生产企业”即可查询，数据库收录了各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局公布的医疗器械经营企业信息，各数据有据可寻，真实可靠，是掌握国内经营企业信息的重要工具。 可利用企业名称、许可/备案号、经营范围进行关键词的搜索和发证/备案日期、有效期至进行日期搜索，还可通过省份、经营方式、企业类型进行条件筛选，以及模糊检索、精准检索、组合检索、高级搜索（且、或、非）等等，能快速掌握国内医疗器械生产企业信息。查询方式点击“企业名称”进入详情页面包含医疗器械生产企业基本信息（企业名称、许可/备案号、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营范围、经营方式、发证/备案部门、发证/备案日期、有效期至、省份、企业类型）等信息。国内医疗器械生产信息以上就是查询医疗器械生产企业信息的方式，在官网查询没有在数据库查询方便，维度没有那么丰富，在数据库中不精能查询医疗器械生产企业的信息，还能查询了解研发信息，临床信息、市场信息等多维度的数据，为医疗器械领域提供数据支持。

检验类专业网站:检验医学信息网、中华检验医学网、检验在线;前三网站。不管你的产品是一二三类哪类的产品，都可以在国家药监局网站上查询,打开“医疗器械”栏目：（)点开链接进入网站，你会看到页面右边有个医疗器械查询入口。先别着急点击哪个进入，你应该先确定一下自己查询的医疗器械产品是进口的还是国产的，如果国产的就点“国产器械”，如果进口的，就点击“进口器械”。中国医疗器械信息网（），始建1998年10月，国家食品监督管理总局信息中心主办，经多年发展，已成为中国医械行业中最权威和专业的网络平台。内容涵盖热点、技术、医院、展会等资讯；省局和地方局的监管动态和产品质量等信息；提供专业数据库查询，办事指南，相关部门介绍及行业相关数据；介绍国家和地方的法律法规、各部门的规章及规范性文件，政策解读；为医疗器械生产企业和经营企业提供企业的品牌展示及产品展示的网上博览会。

这个应该是进口的医疗器械，在国家药品监督管理局查不到，请核对信息是否正确。建议更换其他方式落实相关系，以保证自己的权益不受侵害。

网上销售医疗器械必须要有以下许可资质，您可看网站是否具备以下合法资质：首先，在中国境内通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动，则需要办理《互联网药品信息服务许可证》 该信息证分为：经营性和非经营性。企业根据自己的需求按照《互联网药品信息服务管理办法》的要求在当地食品药品监督管理部门审查机关进行申报。其次，在中国境内通过一定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的，为医疗器械广告。需要在当地食品药品监督管理部门审查机关进行申请《医疗器械广告批准文号》，也叫《医疗器械广告审查表》。“医疗器械网络经营备案”：国家食品药品监督管理总局于2018年3月1日开始实施《医疗器械网络销售监督管理办法》，办法中规定，在中国境内从事医疗器械网络销售、提供医疗器械网络交易服务的企业，应当遵守本办法在当地食品药品监督管理部门审查机关进行《医疗器械网络经营备案》。《医疗器械网络经营备案》前身：原名“互联网药品交易许可证”（分为A、B、C三类），2017年取消审批后改为备案制，分为“医疗器网络经营备案”和“药品网络经营备案”。《医疗器械网络经营备案》分为两种：医疗器械生产经营企业 和 医疗器械网络交易服务第三方平台提供者。其中 ”医疗器械生产经营企业“又分为两类：自建网站和入驻合法三方平台。具体的法律法规要求和审批流程，可以去国家食品药品监督管理总局官网查询，或是去北京食品药品监督管理局官网查询。

《中国医疗器械杂志》是经国家科委、卫生部批准，在国内外正式出版发行的国家级技术刊物，是国内首家医疗器械专业杂志，已有近40年悠久历史。本刊编委会由国内生物医学工程界知名学者、专家组成，确保载文具有较高的学术和技术水平。本刊主要报导医疗器械和生物医学工程的开发、研制、生产、临床应用和医械监管等方面的新进展，以及管理和维修等方面的新经验。本刊是生物医学工程和医疗器械学科领域的核心期刊，欢迎各界人士投稿，发表自己的真知灼见。投稿须知:文稿应具有科学性、新颖性和逻辑性，有理论性和指导实践意义。文稿要求论点鲜明、数据可靠、资料翔实、分析方法正确，语言精练、书写工整。研究类文稿和综述、讲座稿件全文在5000字左右，临床经验交流稿件全文在3000字左右。文章格式请按照科技论文的写作要求（分前言、对象与方法、结果、讨论），研究类文稿应另附150～200字中、英文摘要，3～5个关键词。英文摘要还应包括文题、作者单位、作者姓名、邮政编码。中、英文摘要可以采用结构式著录：含目的（Objective ）、方法（Methods）、结果（Results）和结论（Conclusion）；也可以作为有机整体写为一段。应简洁明了，注意突出创新点。稿件提交采取网上提交的方式。文稿内容中，简化字以国务院1986年10月重新公布的《简化字总表》为准。数字请按国家语言文字工作委员会等七个单位公布的《关于出版物上数字用法的试行规定》书写。计量单位请用国际标准计量单位。图请尽量采用矢量图，如果是位图，请尽量采用600dpi分辨率及以上标准。照片请用光面纸印出，要求清晰、层次分明。文稿中摘编或引用他人作品，请按《著作权法》有关规定指明原作者姓名、作品名称及其来源，在参考文献表中列出。未公开发表的资料请勿列入参考文献，必要时可在文中加注，说明作者、文题和来源。参考文献的著录格式，本刊采用顺序编码制，引用处依出现的先后以阿拉伯数字排序，并用方括号标注。来稿请自留底稿，无论刊登与否恕不退稿。收到本刊收稿回执后3个月后未接到本刊采用通知时，作者可自行处理。依照《著作权法》有关规定，本刊可以对来稿作文字修改、删节。对内容的修改，应征得作者许可。如作者不允许对内容修改，务请在来稿中注明。来稿请勿一稿两投或多投，如该稿曾在学术会议上宣读或在内部刊物上刊出，或用其他文种发表过，请在投稿时加以说明。来稿首页作者单位后请注明单位所在城市名称及邮编。此三项请列于首页正文下方，并用横线隔开。项目资助课题请注明资助单位及编号。为方便联系，请留电话号码或E-mail地址。

《中国医疗设备》、《医疗装备》相比，《中国医疗设备》的影响因子较高，在行业内的地位也比较高。 医疗器械杂志主要有：《中国医疗器械杂志》（上海市医疗器械检测所）《中国医疗设备》（中华医学会医学工程学分会）《中国医学装备》（中国医学装备协会）《医疗卫生装备》（军事医学科学院卫生装备研究所）《临床医学工程》（国家医疗保健器具工程技术研究中心）《医疗装备》（北京市医疗器械检验所）