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南宫火却
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z未成年

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根据风险等级来分类的,第一类风险较低便于控制,如纱布针头之类的。第三类风险较高,对于注册和上市后的监管也要求较高,如心脏起搏器、麻醉机、呼吸机等。注册和认证的的时候根据风险等级对医疗器械进行分类,不同类别的器械注册流程不一样,具体你的产品属于哪一类要看药监局的文件。如果你是做CE认证的话,也是根据风险等级,产品分为I类,IIa类,IIb类和III类,要看MDD directive 93/42/EEC ANNEX IX来根据分类规则确定你的产品到底属于哪一类。
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夏天的小雾

陈德敏,男,1952年11月出生,上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔材料教研室教授,博士研究生导师。长期从事口腔生物材料的应用基础研究,特别是对无机生物材料、复合材料的化学组成、孔隙结构与骨融合性、生物活性之间的相关性开展了卓有成效的研究。曾负责两项国家自然科学基金资助课题和多项部、局级课题。已发表研究论文70 多篇。1988年、1990年分别赴日本大阪齿科大学和日本东京医科齿科大学研修、留学;2002年香港大学客座教授。兼任中华口腔医学会口腔材料专业委员会委员,上海生物医学工程学会生物材料专业委员会委员,中国生物材料学会会员,《功能材料》、《上海口腔医学》杂志编委,《口腔材料器械杂志》编辑部主任。

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紫竹幽阁Nina

区别第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如:外科用手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如:医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如:植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、医用可吸收缝合线、血管内导管等。扩展资料医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。常用药品及医疗器械包括:家庭保健器材:疼痛按摩器材、家庭保健自我检测器材、血压计、电子体温表、多功能治疗仪、激光治疗仪、血糖仪、糖尿病治疗仪、视力改善器材、睡眠改善器材、口腔卫生健康用品、家庭紧急治疗产品。家庭医疗康复设备:家用颈椎腰椎牵引器、牵引椅、理疗仪器、睡眠仪、按摩仪、功能椅、功能床,支撑器、医用充气气垫;制氧机、煎药器、助听器等。家庭护理设备:家庭康复护理辅助器具、女性孕期及婴儿护理产品、家庭用供养输气设备;氧气瓶、氧气袋、家庭急救药箱、血压计、血糖仪、护理床。医院常用医疗器械:外伤处置车、手术床、手术灯、监护仪、麻醉机、呼吸机、血液细胞分析仪、分化分析仪、酶标仪、洗板机、尿液分析仪、超声仪(彩超、B超等)、X线机、核磁共振等。新型医疗器械:随着科技的发展,一些院校的科技成果也迅速的转化出成果。一些新型厂家生产的专利产品也出现在市场。包括一些家用和医院常用的设备。例如医用外伤处置车等。参考资料医疗器械_百度百科

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Coco爱美食

是统计源期刊的。原上草论文

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别做慈善家

一级比一类难,Ⅰ类比较好控制,都是针头啊,纱布类的Ⅱ类稍微好控制,医用显微镜似乎属于这类;Ⅲ类就很难控制,像大型的设备CT,核磁都属于这类

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长颈鹿之迷

看刊物等级主要是看主管单位

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