论文随访研究涉及伦理审查吗

问卷调查到底需不需要审查伦理委

加贝木杉 2021-10-27 14:31:21. 过了几天，编辑又发邮件“我们现在注意到，更新后的伦理声明与原来的伦理声明相矛盾，原来的伦理声明建议放弃对当前研究进行

这些研究均应当接受伦理审查

第五条 开展涉及人的生命科学和医学研究的二级以上医疗机构和设区的市级以上卫生机构（包括疾病预防控制、妇幼保健、采供血机构等）、高等院校、科研院所等

你还在为伦理审查申请纠结吗

你还在为伦理审查申请纠结吗？小编在最近参加的几个临床研究相关的会议上，总是听到有童鞋问起关于什么样的研究需要提交伦理，提交什么材料等问题。 工作

应用伦理学前沿问题工作坊第二季

同时,科学家对试管婴儿进行了长期的随访研究,以此来研究他们的身体状况和生育能力。可以说,辅助生殖技术引发的伦理问题,绝大多数还是实质伦理问题,我们对这些

文章投稿被退回要求添加伦理审查信息怎么办

我先描述一下事情大概：我们向IJERPH投稿了一篇关于移动医疗咨询相关的文章，在 Institutional Review Board Statement（伦理审查） 这一栏我们错误的以为只

用常规检查剩余样本做科研必须

1. 伦理审查是必要环节 应用临床剩余或者废弃的生物样本，以及数据信息的利用，是否需要提交伦理委员会审查，是否需要获得捐赠者或其亲属的知情同意书？这些

伦理审查的形式

(3)主审审查意见有“修改后再审”“不批准”“暂停或者终止临床研究”“提交会议审查”的,该项目的审查方式转为会议审查。 备案 伦理委员会对不涉及方案与研究

临床研究伦理审查

没有进行手术利益与风险的伦理分析：强调手术的效果和成功率，对于手术的远期影响，特别是对认知能力、人格、神经系统功能方面的影响没有充分的估计。因此，在涉及人体医学研

临床试验中伦理审查内容及流程

临床试验应首先通过伦理审查。从1948年,美国颁布《纽伦堡法典》开始,伦理审查已受到广泛关注。我国于2003年9月首次颁布中国药物临床试验管理规范,卫生部于2007

科研成果无伦理审查竹篮打水一场空

早睡身体好. 科研立项、成果论文发表等活动与医务工作人员自身利益、学位、职称等事项密切相关，但如果文章中涉及的研究未经伦理审查，期刊可能根本就不会