姜大大夫人
爱延续泉泉
3、 Ⅲ期临床试验 扩大的多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性。 4、 Ⅳ期临床试验新药上市后的监测。 我国新药临床试验分期与要求分期研究内容受试者 试验例数与要求 备注Ⅰ期:
坚强的T123
不过一般只要不影响正常阅读,审稿人就只会说需要修改,而不会拒掉你的文章。这几个大方向审稿人会逐一评价,如果觉得你的哪一方面做的还不够,会在意见中写明你还需要做哪些研究。如果你的paper具有深刻的研究意义,
3、 Ⅲ期临床试验 扩大的多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性。 4、 Ⅳ期临床试验新药上市后的监测。 我国新药临床试验分期与要求分期研究
“1”,“1.1”,“1.1.1”。1.4 题目:应简明、确切,反映文章内容,一般不用副题,不超过30字。论著、综述、标准论坛、方法学研究、辅料与包装、标准与临
办刊宗旨:依据国际、国内临床用药特点和用药趋势,致力于上市药物的评价研究。涉及中西成药和药物评价研究各专门领域(包括基础药学、临床药学、药物经济学和药物政策等)
3、 Ⅲ期临床试验 扩大的多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性。 4、 Ⅳ期临床试验新药上市后的监测。 我国新药临床试验分期与要求分期研究
《中国现代药物应用》投稿要求 1.来稿要求论点鲜明、论据充分、文字精炼、数据可靠,篇幅在2000~4000 字为宜。2. 论文中如有计量单位,请一律采用国际标准
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