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啊阿阿陽不是阳
你的秋天
样品和有关标准物质后,应当在60日内完成注册检验并将药品注册检验报告报送中国药品生物制品检定所。特殊药品和疫苗类制品的样品检验和药品标准复核应当在90日内完成。医学|教育|网搜集整理。
美味童鞋
6.新药转正标准1至76册(正不断更新) 7.国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册; 8.国家中成药标准汇编内科心系分册、内科肝胆分册、内科脾胃分册、内科气血津液分册、内科肺系(一)、(二)分册、内科肾系分册、
库尔尼郭娃
如果生产日期标注为2021年6月那么该药品的生产日期就是2021年6月份生产的。预防用生物制品有效期的标注按照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行,治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算,
《医药卫生》维普,国家级审稿快的杂志,时珍国医国药(半个月)、中国药房(1个月)、中成药(1个月)、江苏中医药、辽宁中医药、中国现代应用药学(2个月)
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一般论文需要提前三个月占版面,比如7月份发表,一般要到了9月或者10月份,甚至更晚一些,才能出刊。一些热门的甚至已经按排到明年了,所以一定要提前按排,占据版面。
2015版中国药典共有四部:一中药,二化学药,三生物制品,四附录和药用辅料标准。
《医药卫生》维普,国家级审稿快的杂志,时珍国医国药(半个月)、中国药房(1个月)、中成药(1个月)、江苏中医药、辽宁中医药、中国现代应用药学(2个月)
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