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药品的说明书应列有以下内容:药品名称(通用名、英文名、汉语拼音、化学名称、分子式、分子量、结构式(复方制剂、生物制品应注明成分)、性状、药理毒理、药代动力学、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项(
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总论中有许多内容是首次向药学工作者介绍,希望能得到大家的认同。天然药物的研发应关注以下几点:一是以现代医药理论指导临床试验方案设计与评价;二是活性成份的确定应有充分的依据;三是应有充分的试验数据说明处方合理性、
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⑤治疗方法如系手术,应注明手术名称、术式、麻醉方法等;如系药物治疗则应注明药物的名称(一般用学名而不用商品名)、来源(包括批号)、剂量、施加途径与手段、疗程,中草药还应注明产地与制剂方法。 在材料与方法中,
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作者单位应对稿件的真实性、保密性、无一稿两投、无署名纠纷负责。请严格控制论文作者署名人数,论文一经投稿,原则上不得再增、改作者人数。来稿若属基金项目、国家攻关项目、或获得科技成果奖等,务请注明,
1.1 作者单位应对稿件的真实性、保密性、无一稿两投、无署名纠纷负责。请严格控制论文作者署名人数,论文一经投稿,原则上不得再增、改作者人数。来稿若属基金项目、国
中国实用医药 分析测试学报 天然药物化学 高等学校化学学报 中国医药工业杂志 中国医药化学杂志
1.按照中华人民共和国GB15346-94化学试剂包装标准规定: 第9.1.1.M规定:要求注明有效期的必须注明有效期;生产日期或生产批号。 2.我国化学试剂的
3.007 3.13 3.055 3.031 中科院杂志分区 化学综合分类下的 3 区期刊 该杂志 在 CHEMISTRY, MEDICINAL
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