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文武大叔
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beckywei12266

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1.有源植入性医疗器械指令(AIMD,90/335/EEC),适用于心脏起搏器,可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期为1994年12月31日,从1995年1月1日强制实施。2.
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银色手链

国家对医疗器械广告有着一定的限制,广告要经过医疗器械广告审查机关的严格审查,审查时间一般为十五天;发布广告可以委托医疗器械经销商或广告公司代理。 从正面宣传产品,受到的限制较多,可以通过公众媒介树立企业形象,从而达到宣传产品的目的。

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不忘初心258

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爱心小猪

3.直接找投资人。你如果对医疗器械行业比较熟悉,可以找到这个行业的投资人,然后找到他们的公司;或者关注这个行业投资人的公众号,直接联系;如果你可以写文章,可以自己写文章,发表到行业内报纸杂志、公众号、知乎、

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summaryzhen

主要栏目学科前瞻研究与论著综述评述法规与监管临床医学工程医械管理海外撷新使用 维修 改进

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    美味一起等 5人参与回答 2024-07-07
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    6.医疗安全,医生首诊负责制落实,落实专人负责医疗器械消毒,浸泡。 总之,在安全大生产大检查回头看活动中进一步加强和巩固了我中心的安全生产检查工作,取得了一点成

    13820421534茜 5人参与回答 2024-07-07
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    QQ/MSN: ☆ 工作经历 2004年7月至2006年2月 于江西省九江县中医院内科担任临床医师。 主要从事医院门诊及住院部内科疾病的诊断和治疗。 2006年

    一起团购呀 5人参与回答 2024-07-08