药物评价研究杂志知网2021年第7期报告怎么写

准确而详尽地描述所使用的材料，给出所用药物的精确剂量，告知确切的治疗方式。在写作时，同时要注意医学研究中所涉及的伦理学问题，以人为对象的实验报告，应表明实验过程是否符合《赫尔辛基宣言》的标准。

医疗卫生机构、药品生产企业和药品经营企业：监测期内的药品，报告该药品发生的所有可疑不良反应；非监测期内的药品，报告新的或严重的药品不良反应/事件。进口药品代理商：首次获准进口5年内的药品，

3、 Ⅲ期临床试验 扩大的多中心临床试验，遵循随机对照原则，进一步评价有效性、安全性。 4、 Ⅳ期临床试验新药上市后的监测。 我国新药临床试验分期与要求分期研究内容受试者 试验例数与要求 备注Ⅰ期:

7、 文献标识码根据中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范标出。8、文稿署名不宜过多，应限于参加本文工作且能解答与文章有关问题者，并要写明作者详细工作单位、地址及邮政编码。作者地址变更时，

(7)结果（results）：说明研究内容中主要结果和数据。(8)结论（conclusions）：说明主要结论，包括直接的临床应用。2.摘要的写作要求 (1)连续写出，不分段落，不加小标题，不举例证。(2)格式规范化。(3)简短、完整，