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我觉得需要给更多的中小型城市分配更多的医疗资源，这个方式可以帮助全国各地的罕见病患者得到及时的治疗。从某种程度上来说，一线城市的医疗资源确实会比较丰富，同时也具备更好的教育资源和社会资源。
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法律分析：国家目前还没出台相关的政策将罕见病纳入医保补助，但是罕见病救助公益基金机构很多，且申请条件根据病种的不同而不同；具体病有具体的救助资金，可以到它们的官方进行了解申请条件并提出申请。法律依据：
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真的放开了，全国都会变成武汉那样的情况。五、番茄热，是目前国际上对印度此次疾病的别称。番茄热是种自限性罕见病毒性疾病，是手足口病HFMD的变种。已知它是由肠道病毒引起的。此外，由于水泡的形状，大小和颜色，
建立全国罕见病诊疗协作网，开展罕见病病例直报；加快罕见病新药审批，并将其纳入医保目录；通过对罕见病药品谈判准入，使部分药品价格大幅降低；建立罕见病多层次保障机制
catmouse1972 5人参与回答 2024-06-30 一、从尊重和了解开始得了罕见病的患者们，因为疾病的原因，会导致身体并不能像正常人一样去行动。他们有可能在听力上，视力上或者是行动上都会不便，这个时候我们一定要尊
oo0O傻猫咪O0oo 5人参与回答 2024-06-30 发作性睡病”是一种罕见病，属于睡眠障碍的一种，终身性疾患，男女患病率无明显差异，多数病例始发于10岁以后，10岁以前发病者约占5%。发病年龄可以从幼童时期到五十
宝贝baby996 5人参与回答 2024-06-29 《中国医生》张涵予原型是金银潭医院院长张定宇。张定宇，男，汉族，1963年12月出生于湖北省武汉市，祖籍河南省驻马店市确山县，毕业于同济医科大学，博士研究生学历
大筷子93 5人参与回答 2024-06-30 《罕见病研究》杂志是由国家卫生健康委员会主管，中国医学科学院北京协和医院主办的综合性医学期刊。2021年经国家新闻出版署批准创刊，于2022年1月正式出版。目前
lclcjunjun 5人参与回答 2024-06-28 