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全称叫做国家食品药品监督管理总局。官方网站:扩展资料国家食品药品监督管理总局主要职责:一、负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。二、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制,制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度,公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准,根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。三、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系,并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。四、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。五、负责食品药品安全事故应急体系建设,组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作,监督事故查处落实情况。六、负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施,推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。七、负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。八、指导地方食品药品监督管理工作,规范行政执法行为,完善行政执法与刑事司法衔接机制。九、承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调,推动健全协调联动机制。督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。十、承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。参考资料:国家食品药品监督管理总局-机构职能

假冒网站以下是国家食品药品监督管理总局2014年04月18日发布的严正声明: 近期,我局接到部分单位反映,社会上个别咨询公司以“中国食品药品监管信息网”的名义大肆发布各类药品信息,并举办所谓“新版药品生产质量管理规范(GMP)培训班”、颁发“药品质量管理培训合格证书”,收取高额费用,造成严重负面影响。  在此,我局严正声明:  一、“中国食品药品监管信息网”未经食品药品监管部门审批,没有获得药品信息服务资格证,其擅自发布各类药品信息的行为已经违反了有关法律法规,食品药品监管部门将依法依规予以查处。  二、食品药品监管部门从未授权或者委托“中国食品药品监管信息网”开展新版GMP培训,提醒广大医药研发、生产单位审慎辨别,谨防上当。                      国家食品药品监督管理总局办公厅                          2014年4月21日

国家食药监局网站官网是:国家食品药品监督管理总局 供网站用户在线查询食品药品监管领域内产品、企业、广告、标准等信息,分为公众查询、企业查询、标准查询。公众查询为一般查询,查询条件较简单;企业查询为专业查询,查询条件较多;标准查询主要指查询食品、药品、医疗器械、化妆品相关标准。食品生产许可获证企业(SC)数据库、食品生产许可获证企业(QS)数据库、食品添加剂生产许可获证企业数据库及相关标准数据库。扩展资料食品相关的栏目均在食品二级页面展示。主要包括食品监管动态、相关法规文件、相关公告通告、相关专题专栏、相关监管内设机构等信息,以及提供保健食品许可服务、食品与保健食品数据和标准查询等。药品相关的栏目均在药品二级页面展示。主要包括药品监管动态、相关法规文件、相关公告通告、相关专题专栏、相关监管内设机构等信息,以及提供药品许可服务、药品相关数据和标准查询等。

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA)[1]  是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,制定食品行政许可的实施办法并监督实施,组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施,制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。[2] 2013年3月22日,“国家食品药品监督管理局(State Food and Drug Administration,简称SFDA)”改名为“国家食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration,简称CFDA)”。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相,食品安全过去多头分段管理的“九龙治水”局面结束。[3] 2016年[4]  3月4日,国家食品药品监督管理总局网站发布通知,宣布停止冬虫夏草用于保健食品的试点工作。2016年3月4日,国家食药监总局发布《食品生产经营日常监督检查管理办法》 (以下简称《办法》)。其中明确规定日常监督检查法律责任 ,针对食品生产经营者撕毁、涂改日常监督检查结果记录表, 由市、县级食药监管部门责令改正,给予警告,并处2000元以上3万元以下罚款。该办法共5章36条,将于2016年5月1日起实施。

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自己成立的吧,上次参加他们举办的成都培训,请的全是企业的讲师,讲的乱七八糟的!

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中国食品药品监管是由国家食品药品监督管理局主管中国医药报社主办的国家级医学学术期刊。国内刊号: CN:11-5362/D 国际刊号: ISSN: 1673-5390 定价: 00元/期;00元/年订户请填写征订单邮寄(或传真)回本社 ,通过邮局或者银行汇款,款到后出具发票(征订单附后)邮局汇款:地址:北京海淀区文慧园南路甲2号中国医药报社5层《中国食品药品监管》杂志社邮编:100082 收款人:贾欣荣银行汇款户名:《中国食品药品监管》杂志社开户行:工商银行北京远洋风景支行 帐号:0200214309200015669注意:请将订阅杂志的单子务必填写好传真:010-58625984 以便于及时邮寄杂志。电话:010-52914729/52914730传真:010-58625984

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经查,"灵芝孢子粉胶囊"是保健药品,目前全国共有4家药品生产企业在生产这个产品。  国家药监局数据库有关"灵芝孢子粉胶囊"的信息如下:  "中药"关键字"灵芝孢子粉胶囊"的内容列表,共有4条记录  灵芝孢子粉胶囊(国药准字B20050008北京长城制药厂86900026000414)  灵芝孢子粉胶囊(国药准字B20040033北京华恒汉方制药有限公司86900048000010)  灵芝孢子粉胶囊(国药准字B20040035芜湖市博英制药有限公司86904455000052)  灵芝孢子粉胶囊(国药准字B20040034芜湖仁德堂药业有限公司86904453000016)  打开:  灵芝孢子粉胶囊(国药准字B20050008北京长城制药厂86900026000414)  具体信息:  批准文号国药准字B20050008  原批准文号  药品本位码86900026000414  药品本位码备注  产品名称灵芝孢子粉胶囊  英文名称  商品名  生产单位北京长城制药厂  生产地址北京市丰台区西四环南路63号  规格每粒装2g  剂型胶囊剂  产品类别中药  批准日期2005-01-19  国家药监局的批准文号“国药准字B”的药品是保健药品,只具有辅助治疗疾病的作用  "灵芝孢子粉胶囊"的适应症:  健脾益气、养心安神,可用于心脾两虚、病后体弱和肿瘤患者的辅助治疗。  "灵芝孢子粉胶囊"是国家批准生产的保健药品,但是由于其广告夸大疗效,误导消费者,被查处。

这是首页网址:这是我查询的结果:国产保健食品&bcId=118103385532690845640177699192就是葡萄籽提取物,应该没有大碍,至于紫砂锅我帮不上了,不好意思

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