《中国医疗设备》是全国公开发行的科技类重要期刊，是中华医学会医学工程学分会的会刊，已列入中国科技信息研究的“中国科技期刊引证报告”。《医疗装备》不太熟，你去蜘蛛网上了解下，我看到这两本都有。
这两本杂志都不错，主要看你用在什么方面啦！中国医疗器械杂志 中国医疗器械信息杂志
《中国医疗设备》、《医疗装备》相比，《中国医疗设备》的影响因子较高，在行业内的地位也比较高。 医疗器械杂志主要有：《中国医疗器械杂志》（上海市医疗器械检测所）《中国医疗设备》（中华医学会医学工程学分会）《中国医学装备》（中国医学装备协会）《医疗卫生装备》（军事医学科学院卫生装备研究所）《临床医学工程》（国家医疗保健器具工程技术研究中心）《医疗装备》（北京市医疗器械检验所）
《中国医疗器械杂志》是经国家科委、卫生部批准，在国内外正式出版发行的国家级技术刊物，是国内首家医疗器械专业杂志，已有近40年悠久历史。本刊编委会由国内生物医学工程界知名学者、专家组成，确保载文具有较高的学术和技术水平。本刊主要报导医疗器械和生物医学工程的开发、研制、生产、临床应用和医械监管等方面的新进展，以及管理和维修等方面的新经验。本刊是生物医学工程和医疗器械学科领域的核心期刊，欢迎各界人士投稿，发表自己的真知灼见。投稿须知:文稿应具有科学性、新颖性和逻辑性，有理论性和指导实践意义。文稿要求论点鲜明、数据可靠、资料翔实、分析方法正确，语言精练、书写工整。研究类文稿和综述、讲座稿件全文在5000字左右，临床经验交流稿件全文在3000字左右。文章格式请按照科技论文的写作要求（分前言、对象与方法、结果、讨论），研究类文稿应另附150～200字中、英文摘要，3～5个关键词。英文摘要还应包括文题、作者单位、作者姓名、邮政编码。中、英文摘要可以采用结构式著录：含目的（Objective ）、方法（Methods）、结果（Results）和结论（Conclusion）；也可以作为有机整体写为一段。应简洁明了，注意突出创新点。稿件提交采取网上提交的方式。文稿内容中，简化字以国务院1986年10月重新公布的《简化字总表》为准。数字请按国家语言文字工作委员会等七个单位公布的《关于出版物上数字用法的试行规定》书写。计量单位请用国际标准计量单位。图请尽量采用矢量图，如果是位图，请尽量采用600dpi分辨率及以上标准。照片请用光面纸印出，要求清晰、层次分明。文稿中摘编或引用他人作品，请按《著作权法》有关规定指明原作者姓名、作品名称及其来源，在参考文献表中列出。未公开发表的资料请勿列入参考文献，必要时可在文中加注，说明作者、文题和来源。参考文献的著录格式，本刊采用顺序编码制，引用处依出现的先后以阿拉伯数字排序，并用方括号标注。来稿请自留底稿，无论刊登与否恕不退稿。收到本刊收稿回执后3个月后未接到本刊采用通知时，作者可自行处理。依照《著作权法》有关规定，本刊可以对来稿作文字修改、删节。对内容的修改，应征得作者许可。如作者不允许对内容修改，务请在来稿中注明。来稿请勿一稿两投或多投，如该稿曾在学术会议上宣读或在内部刊物上刊出，或用其他文种发表过，请在投稿时加以说明。来稿首页作者单位后请注明单位所在城市名称及邮编。此三项请列于首页正文下方，并用横线隔开。项目资助课题请注明资助单位及编号。为方便联系，请留电话号码或E-mail地址。
《中国医疗设备》是全国公开发行的科技类重要期刊，是中华医学会医学工程学分会的会刊，已列入中国科技信息研究的“中国科技期刊引证报告”。《医疗装备》不太熟，你去蜘蛛网上了解下，我看到这两本都有。
FDA在2013年9月24日发布的新的法规，即要求医疗器械产品的标签上必须包含唯一器械标识（Unique Device Identification，缩写UDI）以便在医疗器械产品的销售及使用过程中能更好的追溯和识别这些产品。未能按照新法规执行的企业，其输美的货物将被美国FDA扣留。UDI中DI 的部分和医疗器械一些其他的信息还必须上传到FDA 的“全球器械唯一标示数据库”(GUDID)。需要注意的是，FDA的UDI数据库和欧盟的UDI数据库并不通用。一、谁应该去递交？标签持有者/Labeler。FDA将医疗器械贴标商定义为：(1) 任何将标签应用到进行商业分销的医疗器械上，并且在最终分销前不会再对该标签进行任何的修改或者替换的人；以及(2) 任何对将进行商业分销的医疗器械产品的标签进行修改或者替换的人，并且此后标签不会再被进行任何的修改或者替换。 如果经销商的名称，联系方式被添加在产品标签上，该经销商如未对产品标签进行修改则不属于贴标商。二、找哪个机构申请？FDA目前授权了以下三家发行机构： GS1。 Health Industry Business Communications Council (HIBCC)。 ICCBBA (International Council for Commonality in Blood Banking Automation) 。GS1是目前在中国可以联系到的发行机构，具体的联系方式您可以官网查询，每个地区都有分别的区级负责人联系方式不一致。链接如下：三、需要申请多少个UDI？产品的尺寸、颜色、材料、款式和包装规格等变化都需要进行新的UDI申请四、哪些时间段内必须合规？下方是FDA官网针对UDI合规日期的说明链接：-devices/unique-device-identification-system-udi-system/compliance-dates-udi-requirements#classI五、如何将申请好的UDI上传到GUDID数据库？整个申请和递交涉及较多的部分和环节，一般需要至少3个月的时间完成。 Registrar Corp可以协助您完成递交。【点击免费了解FDA法规要求】
《中国医疗设备》、《医疗装备》相比，《中国医疗设备》的影响因子较高，在行业内的地位也比较高。 医疗器械杂志主要有：《中国医疗器械杂志》（上海市医疗器械检测所）《中国医疗设备》（中华医学会医学工程学分会）《中国医学装备》（中国医学装备协会）《医疗卫生装备》（军事医学科学院卫生装备研究所）《临床医学工程》（国家医疗保健器具工程技术研究中心）《医疗装备》（北京市医疗器械检验所）
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有很多，目前 就有天成医·疗·网、医·械服务平台等。
可以通过数据库查询医疗器械注册审评情况，数据库的医疗器械注册审评数据库由国家药品监督管理局(NMPA)与国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(CMDE)等多个部门的多个官方数据整合而成，目前收载近22W+条数据，收录了NMPA和CMDE公布的全部受理号及其办理状态，并经过系统整理，深度加工，可帮助了解医疗器械申请内容、申请类型、审批进度、审评结论等情况，提供决策支持，是掌握器械注册信息的重要工具，便于快速查询目标品种的审评情况，实时跟踪器械研发进展，了解和掌握研发趋势，帮助企业科学立项、及时调整产品销售策略，规避风险。国内企业申报情况可通过受理号、产品名称、企业名称进行关键词的搜索，以状态开始日期、批准日期、审评结论日期进行日期的搜索，还能通过审批进度、是否优先创新特别审查、审评报告、临床试验模式许可、申请类型、申请内容、审评结论、收费情况、国产/进口进行条件筛选，查询想要了解的某种医疗器械或某种器械生产企业品种的注册进度、申请内容、审评结论、申请类型、优先审批等情况。国内医疗器械申报情况点击“受理号”进入详情页面包含了医疗器械的基本信息（受理号、产品名称、企业名称、审批进度、是否优先审批、是否建议准予注册、审评报告、是否准予开展临床试验、临床试验审批意见单、申请内容、申请类型、审评结论、收费情况、批准日期、状态开始日期、审评结论日期、国产/进口、官方链接）等数据，为医疗器械行业提供审评数据，掌握国内医疗器械研发趋势。国内医疗器械注册申报情况以上就是医疗器械注册审评情况的查询方式，在数据库中不仅能查询医疗器械注册审评情况，还能查询医疗器械分类目录、标准目录、医保耗材与分类代码，全球医疗器械市场数据、全球医疗器械上市数据、全球医疗器械研发数据、临床数据等等相关的医疗器械数据，为在研发立项，或者购买新品时提供决策。
中华人民共和国医疗器械注册证可以在国家食品药品监督管理总局网站查询。步骤如下：1、百度“国家药监局”(国家食品药品监督管理总局简称)官网。2、打开网页，点击数据查询。点击“医疗器械”的大类，上面有国产器械、进口器械等几个目录，根据需要，点击想要查询的目录，如国产器械。3、进入子目录，会显示快速查询和高级查询两种方式。4、知道要查询的企业名字，建议高级查询“注册人名称”，知道批准文号，可以高级查询“注册证编号”，只知道大概查询产品的名称，可以高级查询“产品名称”。
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本人从事医疗器械招投标工作3年多的经验来看，中国招标最好。
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美资医械公司不会对政府露底的，没有这样的排名！国内比较好的迈普，老肯，新华，白象希望采纳
关于医疗招标网的网站，就是那个淘宝京东都有介绍的。
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