国家级刊物,但不是核心期刊。如果需要发表,本人可帮你推荐。
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《中国处方药》杂志依托SFDA南方所雄厚的业内资源和人脉,自创刊伊始就以摆脱传统学术期刊办刊模式,建立通畅人脉、品牌和临床学术推广的平台为自身宗旨。至今天,《中国处方药》杂志拥有丰富的高端专家资源(逾100位两院医药领域院士,逾600位临床各科室一流专家和学科带头人),拥有雄厚的企业资源(共享拥有SFDA南方所逾4000个医药工商企业资源),拥有雄厚的临床受众群体(逾100,000名大中城市中坚医生群体,并可即时良性互动)。《中国处方药》杂志坚持自己的平台和搭桥作用,力争在传统学术文章推广模式之外,打造具有全新市场特点的新型媒体模式,杂志坚持如下三个方面的推进,并成为杂志社打造新业务模式的核心:把高端专家学者群体用于企业全方位需求;把广域临床受众群体贡献企业推广需求;把企业的品牌和产品创造性推广于临床和医生;
全称叫做国家食品药品监督管理总局。官方网站:扩展资料国家食品药品监督管理总局主要职责:一、负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。二、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制,制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度,公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准,根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。三、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系,并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。四、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。五、负责食品药品安全事故应急体系建设,组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作,监督事故查处落实情况。六、负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施,推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。七、负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。八、指导地方食品药品监督管理工作,规范行政执法行为,完善行政执法与刑事司法衔接机制。九、承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调,推动健全协调联动机制。督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。十、承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。参考资料:国家食品药品监督管理总局-机构职能
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中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA)[1] 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,制定食品行政许可的实施办法并监督实施,组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施,制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。[2] 2013年3月22日,“国家食品药品监督管理局(State Food and Drug Administration,简称SFDA)”改名为“国家食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration,简称CFDA)”。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相,食品安全过去多头分段管理的“九龙治水”局面结束。[3] 2016年[4] 3月4日,国家食品药品监督管理总局网站发布通知,宣布停止冬虫夏草用于保健食品的试点工作。2016年3月4日,国家食药监总局发布《食品生产经营日常监督检查管理办法》 (以下简称《办法》)。其中明确规定日常监督检查法律责任 ,针对食品生产经营者撕毁、涂改日常监督检查结果记录表, 由市、县级食药监管部门责令改正,给予警告,并处2000元以上3万元以下罚款。该办法共5章36条,将于2016年5月1日起实施。
国家食药监局网站官网是:国家食品药品监督管理总局 供网站用户在线查询食品药品监管领域内产品、企业、广告、标准等信息,分为公众查询、企业查询、标准查询。公众查询为一般查询,查询条件较简单;企业查询为专业查询,查询条件较多;标准查询主要指查询食品、药品、医疗器械、化妆品相关标准。食品生产许可获证企业(SC)数据库、食品生产许可获证企业(QS)数据库、食品添加剂生产许可获证企业数据库及相关标准数据库。扩展资料食品相关的栏目均在食品二级页面展示。主要包括食品监管动态、相关法规文件、相关公告通告、相关专题专栏、相关监管内设机构等信息,以及提供保健食品许可服务、食品与保健食品数据和标准查询等。药品相关的栏目均在药品二级页面展示。主要包括药品监管动态、相关法规文件、相关公告通告、相关专题专栏、相关监管内设机构等信息,以及提供药品许可服务、药品相关数据和标准查询等。
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《中国处方药》杂志依托SFDA南方所雄厚的业内资源和人脉,自创刊伊始就以摆脱传统学术期刊办刊模式,建立通畅人脉、品牌和临床学术推广的平台为自身宗旨。至今天,《中国处方药》杂志拥有丰富的高端专家资源(逾100位两院医药领域院士,逾600位临床各科室一流专家和学科带头人),拥有雄厚的企业资源(共享拥有SFDA南方所逾4000个医药工商企业资源),拥有雄厚的临床受众群体(逾100,000名大中城市中坚医生群体,并可即时良性互动)。《中国处方药》杂志坚持自己的平台和搭桥作用,力争在传统学术文章推广模式之外,打造具有全新市场特点的新型媒体模式,杂志坚持如下三个方面的推进,并成为杂志社打造新业务模式的核心:把高端专家学者群体用于企业全方位需求;把广域临床受众群体贡献企业推广需求;把企业的品牌和产品创造性推广于临床和医生;
全称叫做国家食品药品监督管理总局。官方网站:扩展资料国家食品药品监督管理总局主要职责:一、负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。二、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制,制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度,公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准,根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。三、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系,并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。四、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。五、负责食品药品安全事故应急体系建设,组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作,监督事故查处落实情况。六、负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施,推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。七、负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。八、指导地方食品药品监督管理工作,规范行政执法行为,完善行政执法与刑事司法衔接机制。九、承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调,推动健全协调联动机制。督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。十、承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。参考资料:国家食品药品监督管理总局-机构职能
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中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA)[1] 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,制定食品行政许可的实施办法并监督实施,组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施,制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。[2] 2013年3月22日,“国家食品药品监督管理局(State Food and Drug Administration,简称SFDA)”改名为“国家食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration,简称CFDA)”。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相,食品安全过去多头分段管理的“九龙治水”局面结束。[3] 2016年[4] 3月4日,国家食品药品监督管理总局网站发布通知,宣布停止冬虫夏草用于保健食品的试点工作。2016年3月4日,国家食药监总局发布《食品生产经营日常监督检查管理办法》 (以下简称《办法》)。其中明确规定日常监督检查法律责任 ,针对食品生产经营者撕毁、涂改日常监督检查结果记录表, 由市、县级食药监管部门责令改正,给予警告,并处2000元以上3万元以下罚款。该办法共5章36条,将于2016年5月1日起实施。
回答 您好,是有处初级药师这个职称的,而且是需要通过考试报考才能获得 提问 是地方性的吗? 有没什么电话可以咨询 对工作年限,学历有什么要求 回答 都是国家统一考试 遵守中华人民共和国的宪法和法律,具备良好的医德医风和敬业精神,同时取得药学专业中专学历,受聘担任药士职务满5年;或取得药学专业专科学历,从事本专业技术工作满3年;或取得药学专业本科学历或硕士学位,从事本专业技术工作满1年,可以报考初级药师。 报名条件中有关学历的要求是指国家教育行政主管部门认可的院校毕业的学历或学位;有关工作年限的要求是指取得上述学历前后从事本专业工作时间的总和。工作年限计算的截止日期为考试报名年度的当年年底。 初级药师考试有基础知识、相关专业知识、专业知识和专业实践能力四个科目。基础知识包括生理学、病理生理学、生物化学、微生物学、天然药化、药物化学、药物分析等内容;相关专业知识包括药剂学、药事管理等内容;专业知识包括药理学等内容;专业实践能力包括医院药学综合知识与技能总论、医院药学综合知识与技能各论等内容 更多6条