我可以带做，有意可私信
我同学检验科的，他们科就有。我看过，是一个月发行一期，是定向点金公司给寄的，邮费自理。可以在他们公司网站检验世界网在线索阅电子版的，也可以向发行部索要杂志。
书上不会写地址，会有个条子的吧。要不哪能随便在人书上写呢是吧。 书上不会写地址的，会有个包装纸的，在上面贴条写。
医院信息系统(Hospital Information System,HIS)在国际学术界已公认为新兴的医学信息学(MedicalPACS（picture archiving and communicationsystems）全称为医学影像存档与通讯系统。是近年来随着数字成像技术、计算机技术和网络技术的进步而迅速发展起来的、旨在全面解决医学图像的获取、显示、存贮、传送和管理的综合系统。PACS在医院影像科室中迅速普及开来。如同计算机与互联网日益深入地影响我们的日常生活，PACS也在改变着影像科室的运作方式，一种高效率、无胶片化影像系统正在悄然兴起。在这些变化中，PACS的主要作用有：联接不同的影像设备（CT、MR、XRAY、超声、核医学等）；存储与管理图像；图像的调用与后处理。不同的PACS在组织与结构上可以有很大的差别，但都必须能完成这三种类型的功能。LIS(laborary information system)是实验室自动化、现在化、正规化管理的必然要求，要求能够提供的功能有：system),即放射信息管理系统RIS是优化医院放射科工作流程管理的软件系统,一个典型的流程包括登记预约、就诊、产生影像、出片、报告、审核、发片等环节。RIS系统内含PACS系统，配合医学分类和检索、放射物资管理、影像设备管理和科室信息报表等外围模块，实现了患者在整个流程中的质量控制和实地跟踪，差错统计，为医患纠纷的举证倒置提供依据，从而使得放射科室的管理进入到清晰的数字化管理阶段。RIS流程由可拆卸的流程环节组成。每个环节除了完成特定的任务，还处理意外情景，包括差错处理和质量控制。
临床试验数据管理系统一般是指EDC（临床研究电子数据采集系统），主要作用是：改变以往纸质化临床研究时，数据采集速度慢，数据核查滞后，数据清理困难、试验周期长和数据质量不高的状况，保障了临床试验数据的质量，有效缩短临床研究的周期。此外数据管理系统还有RTSM/IWRS、MedCoding（医学智能编码系统）以及ePRO(患者结局系统)等。百奥知通过WHO-Drug、CDISC、ISO9001、ISO20000、ISO27001等国际认证，通过数家医药企业和CRO公司的稽查，具备符合国际标准的完整质量体系。迄今为止，百奥知数据解决方案已经集合EDC（电子数据采集管理系统）、RTSM（随机化与试验药物管理系统）、CDTMS（临床数据全流程管理系统）、MedCoding(医学智能编码系统)、ePRO(患者结局系统)等众多产品，为广大用户提供全方位的数据解决方案，大幅度提高了数据采集、管理效率并极大提升数据质量。
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医院信息系统(Hospital Information System,HIS)在国际学术界已公认为新兴的医学信息学(MedicalPACS（picture archiving and communicationsystems）全称为医学影像存档与通讯系统。是近年来随着数字成像技术、计算机技术和网络技术的进步而迅速发展起来的、旨在全面解决医学图像的获取、显示、存贮、传送和管理的综合系统。PACS在医院影像科室中迅速普及开来。如同计算机与互联网日益深入地影响我们的日常生活，PACS也在改变着影像科室的运作方式，一种高效率、无胶片化影像系统正在悄然兴起。在这些变化中，PACS的主要作用有：联接不同的影像设备（CT、MR、XRAY、超声、核医学等）；存储与管理图像；图像的调用与后处理。不同的PACS在组织与结构上可以有很大的差别，但都必须能完成这三种类型的功能。LIS(laborary information system)是实验室自动化、现在化、正规化管理的必然要求，要求能够提供的功能有：system),即放射信息管理系统RIS是优化医院放射科工作流程管理的软件系统,一个典型的流程包括登记预约、就诊、产生影像、出片、报告、审核、发片等环节。RIS系统内含PACS系统，配合医学分类和检索、放射物资管理、影像设备管理和科室信息报表等外围模块，实现了患者在整个流程中的质量控制和实地跟踪，差错统计，为医患纠纷的举证倒置提供依据，从而使得放射科室的管理进入到清晰的数字化管理阶段。RIS流程由可拆卸的流程环节组成。每个环节除了完成特定的任务，还处理意外情景，包括差错处理和质量控制。
分为六大系统，1、质量系统（Quality）2、实验室系统（Laboratory Control）3、生产系统（Production）4、设施及设备系统（Facilities and Equipment）5、物料系统（Materials）6、包装和标签系统（Packaging and Labeling）食品GMP的由来：食品GMP诞生于美国，因为相当受消费大众及食品业者的欢迎。 于是日本、英国、新加坡等制造业比较发达的国家都相继引用食品GMP。 我国于最近几年开始引进食品GMP自主管理制度，并且加以推广。扩展资料：根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（下称新版GMP）已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步。特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求，新版GMP以欧盟GMP为基础，考虑到国内差距，以WHO2003版为底线。新版GMP认证有两个时间节点：药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。参考资料来源：百度百科-GMP
“高桦医院his系统”是一套非常优秀的中小型医院his系统，它的主要特点是功能强大、设计科学、方便易用，深受用户喜爱。目前正版用户遍及全国各地，是一款非常成熟且具有极高性价比的医院his系统。
不是核心期刊。是 中华临床实验室管理电子杂志，这是一个连续性电子期刊，不是纸质期刊。什么核心期刊也不是的。就是 普通期刊。但 主办单位 是 中华医学会，所以这个期刊 也算是 普通 国家级期刊。
HIS系统即医院信息系统(全称为Hospital Information System)。在国际学术界，它已被公认为是新兴的医学信息学的重要分支。HIS系统的有效运行，将提高医院各项工作的效率和质量，促进医学科研、教学；减轻各类事务性工作的劳动强度，使他们腾出更多的精力和时间来服务于病人；改善经营管理，堵塞漏洞，保证病人和医院的经济利益；为医院创造经济效益。我是百度帝！
到邮局订阅杂志有以下步骤： 1。首先，自己想好要订阅哪类杂志，具体的书名是什么。 2。在邮局，可以查阅当年报刊目录，找到你要订的杂志的邮政代号。 3。支付书款，索要收据，注意保存好。 4。订阅时间，一般上半年是5-6月，下半年10-12月，破季订阅的杂志很少的，如果来不及订阅，可以向杂志社邮购。 5。订阅地点，一般邮政网点都能办理，有些小的邮政代办点可能不办理，你可去稍大的邮电局办理。
发表论文流程。 投稿-审稿-用稿通知-办理相关费用-出刊-邮递样刊 一般作者先了解期刊，选定期刊后，找到投稿方式，部分期刊要求书面形式投稿。大部分是采用电子稿件形式。 文章投稿后，一般3-15日之间就会收到审核结果通知。通过的，会给予发用稿通知。 一般收到通知的同时，会要求办理相关费用以及办理方式，大部分杂志社只收版面费，部分期刊收审稿费用和其他费用。办理完毕后，文章就会被安排版面并给予发表。通常文章安排的发表时间，是根据杂志的征稿时间定的。一般杂志会提前1-3个月时间征稿，满一期开始征下一期。 杂志出刊后，一般各杂志社会统一邮递。 不同的期刊，版面费不一样。
1、知道杂志刊号可以直接在邮政官网上购买。2、购买过程：（1）首先登陆中国邮政官网。（2）鼠标移动至报刊订阅，可以直接选择需要订阅的报刊、杂志的类型，然后进一步选择。（3）在首页点击报刊订阅后，跳转到中国邮政报刊订阅网，直接进行查找自己要定的杂志类型。经过摸索（以订阅扬子晚报为例）。（4）查找成功。（5）点击自己需要的报刊杂志，然后配送地选择自己所在地区后，点击“购买”。（6）在接下来出现的页面选择订阅日期（起止日期）和份数，然后点击去结算。
一般按照字数或者版面来计算，具体还要看是什么期刊，你可以去壹品优刊网
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GB-T 19023-2003《质量管理体系文件指南》规定，质量手册应当包括：标题和范围、目录、手册的评审、批准和修订、组织结构描述、引用文件、质量管理体系的描述、附录。质量手册和质量目标可以作为一份独立的文件，也可以作为质量手册的一部分在手册中阐述。以组织结构图、流程图和岗位说明书表示的职责、权限及其相互关系可以直接包括在质量手册中，也可以被质量手册所引用。就内容的编排顺序，该指南8条指出：“组织应当按照过程的顺序、所采用标准的结构或任何适合于组织的顺序将其质量管理体系形成文件。”大多数实验室的质量手册按照批准页、修改页、手册目录、实验室的行为准则、前言、质量方针、质量目标和质量承诺、质量手册、管理要求、技术要求、手册附录的顺序编排。二级法人的实验室的手册中包括授权书，授权书一般紧随批准页。其中，前言部分包括实验室背景、历史和规模、实验室的设置、经济性质和工作形态、检测/校准业务类别、实验室的法律地位和质量资质、通信资料。在质量手册章中，应对质量手册及其编制、审批、维护、宣贯以及修订、发放、回收、借阅、持有者的责任提出要求，给出质量手册的版本、使用范围、应用说明、名词术语与缩略语以及参考文件。
第一篇临床检验篇第一章 造血的生理与病理第一节 造血器官及生理变化第二节 血细胞起源——造血干细胞一、造血干细胞二、造血祖细胞三、红系祖细胞第三节 造血微环境与造血调控一、骨髓微环境的基本结构二、骨髓微环境的功能第四节 造血的生理与病理一、红细胞造血的生理与病理二、粒细胞造血的生理与病理三、巨核细胞造血的生理与病理第二章 红细胞系统疾病的实验室诊断第一节 红细胞生理一、红细胞膜的结构与功能二、红细胞衰老与血红蛋白降解第二节 贫血的实验室诊断一、贫血的定义和诊断标准二、贫血的分类三、各类型贫血实验室检查特点四、贫血的特殊检验与实验室诊断第三节 红细胞增多症的实验室诊断第三章 白细胞疾病的检验诊断第一节 粒细胞数量、功能异常的检验诊断一、中性粒细胞增多二、嗜酸粒细胞增多三、中性粒细胞减少四、中性粒细胞功能异常第二节 急性粒细胞白血病的检验诊断一、粒细胞白血病形态学分类诊断二、粒细胞白血病wHO分类诊断第三节 骨髓增生性疾病的检验诊断一、慢性粒细胞白血病二、特发性骨髓纤维化三、骨髓增生异常四、真性红细胞增多症五、阵发性睡眠性血红蛋白尿症六、原发性血小板增多症七、造血异常性贫血第四节 淋巴细胞疾病的检验诊断一、急性淋巴细胞白血病二、慢性淋巴细胞白血病三、淋巴瘤四、浆细胞病五、淋巴细胞减少与免疫缺陷第五节 单核巨噬细胞疾病的检验诊断一、反应性单核巨噬细胞疾病二、增殖异常的单核巨噬细胞疾病第四章 出血性疾病的检验诊断第一节 概述第二节 正常的止血机制一、血管壁的止血机制二、血小板的止血机制三、血液凝固机制四、抗凝血机制五、纤维蛋白溶解的机制第三节 出血性疾病的实验室检查一、筛选试验和确诊试验二、临床应用第四节 遗传性出血病一、血友病A二、血友病B三、血管性血友病四、血小板无力症五、巨血小板综合征第五节 获得性出血病一、过敏性紫癜二、特发性血小板减少性紫癜三、病理性抗凝物质增多四、依赖维生素K凝血因子缺乏五、肝脏疾病所致出血第五章 血栓性疾病的检验诊断第一节 血栓性疾病概论一、血栓形成的危险因素二、血栓的病理类型和临床常见症状三、血栓形成机制四、血栓性疾病止凝血实验诊断原则第二节 血栓性疾病的检验一、遗传性血栓性疾病二、获得性血栓性疾病第三节 血栓前状态的检验诊断一、发病原因二、临床特征三、实验室检测和检验诊断第四节 遗传性血栓性疾病的检验诊断一、遗传性抗凝血酶缺陷症二、遗传性蛋白C缺陷症三、遗传性蛋白S缺陷症四、其他遗传性血栓性疾病第五节 获得性血栓性疾病的检验诊断一、心肌梗死二、脑血栓形成三、周围动脉血栓形成四、深静脉血栓形成五、肺栓塞六、血栓性血小板减少性紫癜第六章 血型及输血检验诊断第一节 输血前免疫学检查一、输血前检查的目的和要求二、输血前检查的内容和方法第二节 输血免疫反应的检验．一、输血免疫反应的定义二、输血不良反应的分类三、红细胞相关的输血免疫反应四、血小板相关的输血免疫反应五、血浆蛋白相关的输血反应六、白细胞相关的输血反应第三节 输血相关传染病一、概述二、输血相关艾滋病三、输血相关病毒性肝炎，四、其他经输血传播性疾病第七章 体液检验诊断第一节 脑脊液检验诊断一、脑脊液形成二、脑脊液检验诊断项目三、常见疾病脑脊液检查第二节 浆膜腔积液检验诊断一、浆膜腔积液的形成÷二、浆膜腔积液检验诊断项目三、常见积液检验诊断第三节 粪便检验诊断一、粪便形成二、粪便检验诊断项目三、常见疾病粪便检查第八章 男性生殖系统疾病检验诊断第一节 精液异常检验诊断一、精液标本的采集和运送二、精液的外观及物理学检验诊断三、精液异常检验诊断第二节 无精子症检验诊断一、发病原因二、临床特征三、实验室检查四、检验诊断第三节 免疫性不育检验诊断一、发病原因二、临床特征三、实验室检查四、检验诊断第四节 男性生殖内分泌疾病检验诊断一、发病原因二、临床特征三、实验室检查四、检验诊断第五节 性功能障碍检验诊断一、发病原因二、临床特征三、实验室检查四、检验诊断第六节 前列腺炎检验诊断一、发病原因二、临床特征三、实验室检查四、检验诊断第九章 女性生殖系统疾病检验诊断第一节 外阴阴道感染性疾病检验诊断一、阴道分泌物检查与清洁度评价二、外阴阴道假丝酵母菌病的检验诊断三、阴道毛滴虫病的检验诊断四、细菌性阴道病的检验诊断五、支原体感染的检验诊断六、沙眼衣原体感染的检验诊断七、淋病的检验诊断第二节 卵巢功能与生殖内分泌激素检验诊断一、主要生殖内分泌激素二、激素测定目的与临床选择三、卵巢功能与生殖内分泌紊乱疾病的检验诊断四、生殖内分泌检验诊断结果分析中需注意的问题第三节 不孕不育相关自身抗体的检验诊断一、抗精于抗体的检验诊断二、抗子宫内膜抗体及其检验诊断三、抗透明带抗体及其检验诊断四、抗卵巢抗体及其检验诊断五、抗心磷脂抗体六、抗绒毛膜促性腺激素抗体七、抗滋养层细胞膜抗体第四节 早孕检验诊断一、hCG及其相关分子二、正常妊娠时hCG的分泌三、hCG与早孕及相关疾病的检验诊断四、hCG检测方法与检验诊断第五节 妇科肿瘤的检验诊断一、子宫颈癌及宫颈上皮内瘤变的临床及病：背景二、宫颈细胞学检查三、HPV检验诊断四、肿瘤标志物的检验诊断五、hCG变化与滋养细胞疾病或肿瘤的检验诊断第十章 围生期保健与检验诊断第一节 产前筛查与产前诊断一、产前筛查与产前诊断概况二、产前筛查的母血清标志物三、影响产前筛查的因素与筛查结果分析四、产前诊断与产前诊断技术第二节 妊娠期合并其他疾病的检验诊断一、妊娠期贫血的检验诊断二、妊娠合并病毒性肝炎的检验诊断三、妊娠期肝内胆汁淤积症的检验诊断四、妊娠糖尿病的检验诊断五、妊娠期甲状腺功能亢进的检验诊断第三节 TORCFI感染的检验诊断一、弓形虫感染的检验诊断二、风疹病毒感染的检验诊断三、巨细胞病毒感染的检测诊断四、单纯疱疹病毒感染的检验诊断第四节 母婴血型不合的检验诊断一、产前检验诊断二、产后检验诊断三、宫内胎儿血型鉴定第十一章 新生儿疾病检验诊断第一节 新生儿分类与生理特点一、新生儿的定义及分类二、正常足月儿和早产儿的特点第二节 新生儿黄疸与检验诊断一、新生儿黄疸与检验诊断二、新生儿溶血病与检验诊断第三节 新生儿感染性疾病与检验诊断一、新生儿败血症与检验诊断二、新生儿感染性肺炎与检验诊断三、TORCH感染的检验诊断第四节 新生儿出血病与检验诊断第五节 新生儿代谢性疾病与检验诊断一、新生儿低血糖与检验诊断二、新生儿高血糖与检验诊断三、新生儿低钙血症与检验诊断第六节 遗传代谢性疾病与检验诊断第七节 先天性疾病与检验诊断一、先天性甲状腺功能减退症与检验诊断二、先天性心脏病检验诊断第十二章 染色体病、基因病检验诊断第一节 常染色体异常综合征检验诊断一、唐氏综合征检验诊断二、18三体综合征检验诊断三、13三体综合征检验诊断四、13号染色体环状综合征检验诊断五、猫叫综合征检验诊断六、8三体综合征检验诊断七、9p三体综合征检验诊断八、22三体综合征检验诊断九、三倍体综合征和二倍体/三倍体嵌合体综合征检验诊断十、单体综合征检验诊断第二节 性染色体异常综合征检验诊断一、特纳综合征检验诊断二、X三体综合征检验诊断三、47，克兰费尔特综合征检验诊断四、XYY综合征检验诊断五、假双着丝粒染色体综合征检验诊断六、真两性畸形检验诊断七、男性假两性畸形检验诊断八、女性假两性畸形检验诊断九、性逆转综合征第三节 脆性X综合征检验诊断第四节 邻近基因综合征检验诊断第五节 染色体不稳定综合征检验诊断第六节 携带者检验诊断第二篇 临床生化篇第十三章 糖代谢紊乱与检验诊断第一节 糖代谢一、糖的合成与分解代谢二、血糖及其调节三、葡萄糖以外的糖代谢第二节 糖代谢紊乱一、糖代谢紊乱的病因及发病机制二、糖尿病第三节 糖代谢的先天性异常一、半乳糖代谢异常二、果糖代谢异常三、糖原累积症第四节 糖代谢紊乱相关疾病检测指标及其评价一、糖尿病二、继发性糖代谢紊乱症第十四章 血浆蛋白质、氨基酸代谢紊乱与检验诊断第一节 血浆蛋白质及其代谢紊乱一、血浆蛋白质的种类二、血浆蛋白质代谢异常三、急性时相反应蛋白四、血浆蛋白质正常参考范围的影响因素五、血浆蛋白质电泳图谱的临床分析六、与血浆蛋白质有关的常见遗传性疾病的发生与基因诊断第二节 血浆蛋白质的检测一、血浆总蛋白质的测定二、免疫化学法测定个别蛋白质第三节 氨基酸代谢紊乱一、苯丙酮尿症二、工型酪氨酸血症三、Ⅱ型酪氨酸血症四、尿黑酸尿症五、继发性氨基酸代谢紊乱第四节 氨基酸的检测第十五章 脂代谢紊乱与检验诊断第一节 血浆脂蛋白种类与结构一、血浆脂蛋白的结构与分类二、血浆脂蛋白的特征三、载脂蛋白第二节 脂蛋白受体一、低密度脂蛋白受体二、极低密度脂蛋白受体三、清道夫受体第三节 脂代谢有关酶类与特殊蛋白质一、脂蛋白脂肪酶二、肝脂肪酶三、卵磷脂胆固醇酰基转移酶四、HMGOA还原酶五、胆固醇酯转移蛋白第四节 脂蛋白代谢一、外源性脂质代谢二、内源性脂质代谢第五节 神经鞘脂代谢一、磷脂概述二、神经鞘脂代谢第六节 脂质异常症一、高脂蛋白血症分型二、继发性高脂蛋白血症第七节 脂蛋白代谢紊乱与动脉粥样硬化一、动脉粥样硬化概述二、动脉粥样硬化的危险因素三、引起动脉粥样硬化的脂蛋白四、高密度脂蛋白的抗动脉粥样硬化功能五、代谢综合征第八节 高脂蛋白血症的预防和治疗一、高脂血症的治疗目标值二、高脂血症的饮食与药物治疗三、儿童高脂蛋白血症的监测第九节 高脂血症的检验诊断项目一、血浆脂质检测二、血浆脂蛋白测定三、载脂蛋白测定四、血浆特殊蛋白质与相关酶的测定五、脂代谢相关基因检测六、溶酶体疾病实验诊断第十六章 水电解质酸碱平衡与血气分析第一节 水、电解质来源与去路一、水的生理作用与代谢二、水、电解质代谢第二节 水、电解质代谢紊乱一、水代谢紊乱二、钾代谢紊乱三、钠代谢紊乱四、氯代谢紊乱第三节 酸碱平衡及其调节一、酸、碱性物质的来源二、酸碱平衡调节第四节 血液气体运输一、氧的存在形式及运输二、二氧化碳的存在形式及运输第五节 水盐代谢与酸碱平衡紊乱检验指标与评价一、水盐代谢二、酸碱平衡失调的检测指标第十七章 神经系统功能异常与检验诊断第一节 概述一、脑脊液与血脑屏障二、神经组织的生物化学代谢特点三、神经递质的生物化学四、神经营养因子第二节 神经和精神疾病的生物化学一、神经变性病的生物化学基础二、帕金森病三、亨廷顿病四、阿尔茨海默病五、肝豆状核变性六、多发性硬化第三篇 临床免疫篇第四篇 临床微生物篇中文索引英文索引 第一篇 实验室管理和临床检验技术篇第一章 临床实验室概论第一节 临床实验室概念一、临床实验室的定义二、临床实验室的类型三、临床实验室的工作范围第二节 临床实验室的组建一、临床实验室的人员组成二、实验室的用房与功能分区三、实验室的环境要求四、专业实验室的划分五、临床实验室的仪器设备和试剂六、检验项目的确定第二章 临床检验质量管理第一节 分析前质量管理一、分析前阶段准备和影响因素二、标本采集的影响因素三、标本的验收和拒收四、标本的运送和保存第二节 分析过程质量控制一、质量控制的概念和历史二、室内质量控制的统计学基础三、质控品的选择和应用四、质控图的选择和应用五、室内质控方法的设计和质量评价六、质控规则七、失控后的处理八、室内质控数据的管理九、室间质量评价第三节 分析后质量管理一、分析后质量管理的概念二、检验结果确认的原则三、结果的审核与发出四、检验后标本的储存五、咨询服务与抱怨的处理六、参考范围、不精密度和不准确度七、实验室与临床科室的沟通第四节 实验方法的选择一、实验方法的分级二、参考物的分级三、方法选择的原则四、方法选择的步骤第五节 方法学评价一、方法学评价的基本步骤二、误差的分类和表示三、准确度的评价四、精密度的评价五、检测限的评价六、可报告范围第六节 检测系统与测量不确定度一、检测系统的组成二、检测系统的评估方法三、检测系统与测量不确定度第三章 医学实验室质量管理体系的建立第一节 医学实验室质量管理体系的概念和组成一、质量管理体系的概念二、质量体系的构成第二节 医学实验室的特点一、医学实验室的基本任务二、法律地位和组织结构三、医学实验室的分析技术及仪器设备四、医学实验室的检验过程第三节 医学实验室质量管理体系的建立一、医学实验室质量管理体系建立的依据二、质量管理体系的策划与准备三、组织结构的确定和资源配置四、质量体系文件的编制第四节 质量管理体系的运行与持续改进一、质量管理体系的运行二、质量管理体系的持续改进第五节 医学实验室认可中质量管理问题的剖析一、管理方面的问题剖析二、技术方面的问题剖析第四章 临床检验量值溯源第一节 概述第二节 主要术语定义及有关概念一、量和量值及有关概念二、准确度、正确度和精密度及有关概念三、测量方法和程序及有关概念四、溯源性和不确定度及有关概念”五、参考测量系统及有关概念六、互换性和基质效应及有关概念第三节 溯源性的建立第四节 临床检验参考系统现状及其应用第五节 临床实验室与溯源性第五章 循证医学与循证检验医学第一节 循证医学一、循证医学的定义二、循证医学产生的背景三、循证医学的发展，四、循证医学的实践方法和基本步骤，五、系统评价六、Cochrane协作网第二节 循证检验医学与方法一、循证检验医学的概念及研究范围二、循证检验医学的研究方法三、循证检验医学与诊断性试验四、循证检验医学与系统评价五、循证检验医学指南第六章 检验信息系统第一节 建立检验信息系统的目的一、检验科目的二、信息科目的三、医院管理目的第二节 检验信息系统基本功能一、概述二、检验信息系统现状三、检验信息系统功能第三节 检验科与检验信息系统一、7F模式二、产品设计与选型第四节 检验信息系统与医院检验流程一、检验信息系统条形码应用二、检验信息系统与改善工作流程第五节 检验信息系统接口一、与医院信息系统的数据接口二、与仪器的数据接口第六节 ISO15189与检验信息系统一、ISO15189简介二、信息系统重要性三、检验信息系统建设和ISO15189第七节 检验信息系统整合大纲第八节 LOINC标准及其应用第九节 检验信息系统新技术与发展第七章 实验室的生物安全第一节 实验室生物安全法律法规建设一、国际发展概况二、我国生物安全的法律、法规和标准第二节 实验室生物安全一、生物安全基本知识二、生物安全管理三、个人防护要求四、实验室操作规范五、实验室区域划分六、实验室环境防护要求第三节 实验室生物安全设备一、生物安全柜二、其他常用安全设备第四节 实验室其他危害一、火的危害二、电的危害三、电离辐射四、危害性化学品五、噪声第八章 血液分析仪检验技术第一节 血液分析仪检验技术原理一、电阻抗法血液分析仪检测原理二、光散射法血液分析仪检测原理第二节 血液分析仪分析参数临床意义一、白细胞计数二、红细胞和血红蛋白测定临床意义三、血小板计数临床意义第三节 血液分析仪应用全面质量管理一、血液分析仪鉴定O~00JOgQ二、血液分析仪校准三、血液分析仪检测全面质量管理第四节 血液分析仪检测与显微镜细胞形态检查关系一、仪器法血细胞分析后血涂片复核现状二、血涂片复核国际准则三、临床实验室制定血涂片复核标准的原则和步骤四、制定血涂片复核标准时须注意的问题第五节 十五市健康人群抗凝静脉血细胞测定值调查第九章 血凝仪检验技术第一节 检测原理一、光学法二、凝固法三、发色底物法四、免疫法第二节 基本结构一、半自动血凝仪二、全自动血凝仪第三节 检验项目和性能特点一、检测项目二、性能特点第四节 质量管理与仪器维护一、质量管理二、维护与保养第十章 血液流变仪检测技术第一节 基本结构和检测原理一、毛细管黏度计二、旋转式流变仪第二节 检验项目和性能特点一、全血黏度，二、血浆黏度第三节 影响因素与质量控制一、影响血液黏度测定的因素二、影响毛细管黏度计测量主要因素三、使用注意事项四、质量保证五、维护与保养六、常见故障及分析七、临床常用检测规范化第十一章 尿液分析仪检验技术第一节 尿液干化学分析仪一、基本结构和检测原理二、检验项目和性能特点三、质量控制第二节 尿液有形成分分析仪一、基本结构和检测原理二、检验项目和性能特点三、质量控制第十二章 显微镜和成像系统检验技术第一节 显微镜光学原理一、放大倍数与分辨率二、反差增强技术、第二节 普通光学显微镜一、基本结构二、技术要点第三节 组合式光学显微镜一、基本结构二、技术要点第四节 显微照相术一、基本结构二、技术要点第五节 显微数字图像分析一、基本结构二、技术要点三、临床应用第十三章 血细胞手工检验技术第一节 血液标本采集与染色技术一、静脉采血二、皮肤采血法三、血涂片制备四、血涂片染色第二节 血红蛋白测定技术一、氰化高铁血红蛋白测定技术二、十二烷基硫酸钠血红蛋白测定技术三、血红蛋白测定参考方法四、参考值五、临床意义第三节 红细胞计数技术一、方法学二、方法学评价三、红细胞计数参考方法四、参考值五、临床意义第四节 红细胞形态学检查技术一、方法学二、方法学评价三、临床意义第五节 血细胞比容测定技术一、毛细管法二、温氏法三、血细胞比容测定参考方法四、参考值五、临床意义第六节 红细胞平均值计算技术一、方法学二、方法学评价三、参考值四、临床意义第七节 网织红细胞计数技术一、试管法二、Miller窥盘计数技术三、网织红细胞计数测定参考方法四、参考值五、临床意义第八节 白细胞计数技术一、方法学二、方法学评价三、白细胞计数参考方法四、参考值五、临床意义第九节 白细胞分类计数和形态检查技术一、方法学二、方法学评价三、白细胞分类计数参考方法四、参考值五、临床意义第十四章 造血细胞和造血组织形态学检验技术第一节 造血形态学检验项目优化组合及其结合第十五章 贫血检验技术第十六章 止血与血栓检验技术第十七章 输血相关检验技术第十八章 尿液分析技术第十九章 体液检验技术第二十章 脱落系统学检验技术第二十一章男性生殖病检验技术第二十二章女性生殖病检验技术第二十三章围产期保健检验技术第二十四章细胞遗传学检验技术第二十五章床旁检验技术第二篇 临床生物化学与分子检验技术篇第三篇 临床免疫检验技术篇第四篇 临床微生物检验技术篇中文索引英文索引附录 血液尿液细胞形态