花粉管通道法 花粉管通道法是我国学者周光宇提出的一种非常简便的植物转基因方法,其基本原理是利用植物授粉后花粉萌发形成的花粉管,将外源DNA送入胚囊中尚不具备正常细胞壁的合子,最终直接获得转基因的种子。该方法具有突出的发展优势:比如操作简单,耗费低廉,且不需要经过繁琐的组织培养和植株再生过程,特别是可以在未分离目的基因的情况下将植物的总DNA直接用于遗传转化。正是由于上述优点,该方法自20世纪70年代末问世以来倍受广大分子育种工作者的青睐。 关于花粉管通道法小麦转基因研究报道始于20世纪90年代初,我国从1994年后通过该法进行小麦转基因的研究报道以每年10篇左右的速度稳步上升。目前,国内已报道的花粉管通法小麦转基因研究达120余篇,约占国内小麦转基因报道总数的41%。可见,花粉管通道法已经成为我国小麦遗传转化的主要方法。基因枪法 基因枪法是一种借助于火药、高压放电或高压气体产生的动力,将吸附了外源DNA的微弹(直径1μm的金粉或钨粉)直接射入受体细胞核,并实现外源基因整合到受体细胞基因组中的转基因方法。由于该方法不像农杆菌介导法那样受到作物基因型的限制,也不像其它基于原生质体的转基因方法那样存在组织培养及植株再生方面的困难,所以自1987年诞生以来在各类作物转遗传转化中得到了迅速广泛的应用。1992年,Vasil等利用基因枪法获得了世界上第一株转基因小麦,之后基因枪法成为小麦遗传转化的重要方法。我国赵天永等于1994年报道了以小麦茎尖分生组织为受体的基因枪法转基因研究,1996年夏光敏等、陈乐玫等、杜立群等和王小军等也分别报道了基因枪法小麦转基因的研究工作,之后有关基因枪法小麦转基因的研究报道以每年4篇左右的速度直线上升;1999年关于基因枪法小麦转基因的研究报道猛增到12篇,2003年后每年的研究报道都在10篇以上,而且有递增的趋势。目前,我国通过基因枪法进行的小麦转基因研究报道达100余篇,约占小麦转基因报道总数的34%,成为仅次于花粉管通道法的主要转基因方法。农杆菌介导法 因为农杆菌具有将其Ti质粒上一段DNA(T-DNA)插入寄主植物细胞染色体中的能力,所以将目的基因插入T-DNA中间后就可以借助于农杆菌将目的基因导入受体植物细胞,并利用细胞的全能性获得转基因植株,这就是农杆菌介导法植物转基因的基本原理。该方法具有易操作、低费用、高效率、插入片段的确定性好及拷贝数低等独特优点,所以已成为目前多数作物转基因的首选方法。 农杆菌介导法最大的不足就是能否转化和转化效率极大地受寄主植物基因型的限制,单子叶植物因不是农杆菌的天然寄主所以转化更加困难。令人欣慰的是,近年来农杆菌介导法在玉米、水稻、大麦和小麦(Cheng等,1997)等单子叶作物的遗传转化方面也取得了一系列突破性进展。1998年,刘庆法等首次在国内报道了开展农杆菌介导法小麦遗传转化的研究工作。1999年,夏光敏等再次报道了利用农杆菌介导法小麦遗传转化的工作,部分小麦品种的转化效率达到了9%。2000年后农杆菌介导法小麦转基因的研究报道迅速增多,而且抗病虫小麦转基因研究成为研究的重点。从2002年开始,农杆菌介导法小麦转基因研究的报道以每年8~10篇左右的速度快速增长,到2006年累计发表相关论文达到40余篇,约占小麦转基因研究报道总数的15%。低能离子束介导法 离子束介导的植物转基因技术是20世纪90年代初期我国发展起来的一种新的转基因方法,其基本原理是:低能离子束可使得种胚细胞刻蚀并形成多个可修复的微孔,同时带正电荷离子的注入有利于带负电荷外源基因进入细胞而实现遗传转化,然后利用细胞全能性获得转基因再生植株。 2000年,吴丽芳等报道了他们用低能离子束介导法获得转基因小麦的研究工作,用于转基因的外源基因包括了报告基因Gus、绿色荧光蛋白基因、水稻几丁质酶基因及大豆总DNA等。到2001年,我国报道的利用低能离子束介导法小麦转基因的研究论文达到10余篇,之后以每年3~5篇的速度递增,截至2006年已经有相关的报道近30篇,约占小麦转基因研究报道总数的10%。
从大西北到黄淮海,从黄淮海再到渤海地区,李振声用他精心培育的小麦新品种使贫瘠的土地焕发生机,让地里的作物茁壮成长。而他自己同时也把一生的年华献给了祖国的黄土地。他,无愧被称为“中国小麦远缘杂交之父”。1931年2月25日,李振声出生于山东省淄博的一个农村,1951年毕业于山东农学院农学系。此后,他开始了研究小麦杂交的艰难历程。李振声曾响应中央支援大西北的号召,在西北植物研究所进行小麦育种的研究。那时,农业生产上遇到的突出问题是小麦条锈病大流行,导致小麦减产20—30%。李振声系统搜集鉴定了800多种牧草,开展远缘杂交。他带领课题组做了大量的细胞遗传学研究,对杂种进行鉴定与筛选。最终育成了一个具有相对持久的抗病性、高产、稳产、优质的小麦新品种--小偃6号。小偃6号此后成为我国推广时间最长的自育小麦品种,并于1985年获得国家发明一等奖。除了心系小麦的科学研究,李振声还高度关注我国粮食生产。他曾积极开展农业发展战略研究,为农业生产提出科学建议。他在获得国家最高科技奖时曾说:“在荣誉面前,我一方面对政府和人民给予的荣誉表示十分感谢;另一方面感到更应进一步做好工作,牢记“发展农业是一个永恒的主题”,继续为国家粮食安全和农民增收做出新的贡献。”尽管李振声先生目前身体状态不佳,但他还是不断地寻找机会,争取去各地的小麦试验田走走,回到他奋斗过的西北看看。可见,他是如此热爱那片土地和他倾注了一生心血的育种事业。本作品为“科普中国-科技名家风采录”原创 转载时务请注明出处
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进行小麦杂交育种,是利用具有不同遗传特点的亲本进行杂交。通过基因的重组,将不同亲本的优良遗传组成,综合于杂种个体之中,加上人工培育和定向选择,最后达到选育出新的高产优良品种的目的。正确地选配亲本组合,是杂交育种的关键之一。为能准确地掌握杂交亲本性状的遗传特点,以增强对亲本选配和后代选择的预见性和计划性。从1973年开始,我们结合常规育种试验,对小麦几个主要性状与亲子代间的相关性进行了初步的调查分析。本材料主要分析F_2代与亲本性状的相关关系。
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⑴此亲本可能的基因型:____。Aabb与aabb或者是aaBb与aabb⑵要得到抗寒早熟个体需用表现型为____的个体作为母体,该纯合的抗寒早熟个体最早出现在____代。(叶绿体DNA属于细胞质DNA,属于细胞质遗传,因此需要抗寒晚熟个体作为母体;该纯合的抗寒早熟个体最早出现在F2代,因为F1是杂合体)⑶ 小揠麦有蓝粒品种如果有一蓝粒小揠麦变异株,籽粒变为白粒,经检查,体细胞缺少一对染色体,这属于染色体变异中的_数目___变异,如果将这一变异小揠麦同正常小揠麦杂交得到的F1代自交,请分别分析F2代中出现染色体数目正常与不正常个体的原因__F1代是单体,即F1的体细胞中有一条染色体是成单存在的,没有同源染色体,F1在减数分裂时染色体数目正常的配子占的比例为1/2。⑷ 除小揠麦外我国也实现了普通小麦与黑麦的远缘杂交。① 普通小麦(六倍体)配子中的染色体书为21,配子形成时处于减数第二次分裂后期的每个细胞中的染色体数是__42__;② 黑麦配子中的染色体数与染色体组数分别为7和1,,则黑麦属于_二___倍体植物。③ 普通小麦与黑麦杂交,F1代体细胞中的染色体组数为__4(3=+1)__,由此F1代可进一步育成小黑麦。
⑴此亲本可能的基因型:____。Aabb与aabb或者是aaBb与aabb⑵要得到抗寒早熟个体需用表现型为____的个体作为母体,该纯合的抗寒早熟个体最早出现在____代。(叶绿体DNA属于细胞质DNA,属于细胞质遗传,因此需要抗寒晚熟个体作为母体;该纯合的抗寒早熟个体最早出现在F2代,因为F1是杂合体)⑶ 小揠麦有蓝粒品种如果有一蓝粒小揠麦变异株,籽粒变为白粒,经检查,体细胞缺少一对染色体,这属于染色体变异中的_数目___变异,如果将这一变异小揠麦同正常小揠麦杂交得到的F1代自交,请分别分析F2代中出现染色体数目正常与不正常个体的原因__F1代是单体,即F1的体细胞中有一条染色体是成单存在的,没有同源染色体,F1在减数分裂时染色体数目正常的配子占的比例为1/2。⑷ 除小揠麦外我国也实现了普通小麦与黑麦的远缘杂交。① 普通小麦(六倍体)配子中的染色体书为21,配子形成时处于减数第二次分裂后期的每个细胞中的染色体数是__42__;② 黑麦配子中的染色体数与染色体组数分别为7和1,,则黑麦属于_二___倍体植物。③ 普通小麦与黑麦杂交,F1代体细胞中的染色体组数为__4(3=+1)__,由此F1代可进一步育成小黑麦。
孔子曰:慌鸡毛啊?!毕业论文题目你的导师到时候会拿出几个让你们选的
1912年,孙中山(民国元年) 中华民国成立 。标志着长达2000多年的封建帝制寿终正寝!
百度:农业技术资料,会出来很多,其中有专门提供技术资料汇编的。
利:克服远缘杂交不亲和弊:破坏不同生物的基因纯度